Генетики представили новый способ изменения генома человека
Институт Броуда разработал новый метод редактирования генома (праймированное редактирование). Этот метод намного точнее широко применяемого CRISPR/Cas9. По словам разработчиков, в отличие от CRISPR/Cas9, который в процессе редактирования разрезает обе нити ДНК, праймированное редактирование работает только с одной из них. Это повышает его безопасность, позволяя или "переписывать" генетическую информацию, поставив новую поверх старой, или удалить определенные участки.
Метод
опробовали на клеточных культурах. С клетками мышей и людей ученые провели более
175 отдельных операций редактирования. Вероятность успеха с помощью
праймированного редактирования составляла 20%-50%, а риск ошибки - 1%-10%.
Показатель успешности CRISPR/Cas9 - около 10%, а процент ошибок намного выше.
Новый метод позволяет исправить 89% известных человеческих мутаций, которые
приводят к развитию заболеваний. Несмотря на обнадеживающие результаты,
разработчики признают: еще нужно исследовать возможные побочные эффекты нового
метода редактирования генома.
Источник: www.meddaily.ru