Американские ученые близки к открытию лекарства от болезни Хантингтона
Американские ученые из расположенного в г.Новато (Калифорния) Института по изучению процессов старения полагают, что близки к открытию лекарства от болезни Хантингтона - смертельного наследственного заболевания, считавшегося ранее неизлечимым.
В проведенном американцами эксперименте были задействованы генетически
модифицированные мыши с мутацией, ведущей к развитию симптомов болезни
Хантингтона: гибели нейронов головного мозга, нарушениям двигательной
активности, повышению концентрации токсичных веществ в тканях мозга. Согласно
отчету исследователей, после введения модифицированным мышам инъекций
протеина-фактора роста фибробластов, в их мозге наблюдалось ускоренное
обновление нейронов и снижение концентрации токсичных веществ. Получившие
инъекцию животные проявляли большую активность и жили в среднем на 20% дольше
мышей, не получавших инъекций.
Под воздействием фактора роста фибробластов новые неспециализированные клетки
мигрировали в участки мозга, пораженные болезнью, и принимали на себя функции
погибших нейронов. По словам руководителя научного проекта Лизы Эллерби (Lisa
Ellerby), способность фактора роста фибробластов стимулировать регенерацию
головного мозга наблюдалась учеными впервые, и это открытие может привести к
созданию лекарств, способных стимулировать подобные процессы в мозге страдающих
болезнью Хантингтона людей.
Источник: Mednovosti.Ru