Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Актемра открывает уникальные возможности пациентам с РА
Революционные методы лечения ревматоидного артрита (РА) теперь могут быть доступны тысячам российских пациентов – 15 сентября в Москве состоялась пресс-конференция, посвященная выводу на отечественный рынок инновационного генно-инженерного биологического препарата Актемра. Уникальный механизм действия Актемры обеспечивает беспрецедентные результаты лечения у пациентов, обреченных на хронические боли и нарушение двигательной активности.
Ревматоидный артрит относится к самым распространенным хроническим аутоиммунным
заболеваниям. По оценкам экспертов, им страдает более 21 млн. человек во всем
мире. Почти половина больных в течение первых 5-6 лет после начала заболевания
становятся инвалидами.
Евгений Насонов, академик РАМН, доктор медицинских наук, профессор, директор НИИ
Ревматологии: «Ревматические заболевания насчитывают более 100 нозологических
форм и занимают 3-е место после других причин инвалидизации (кардиологические
заболевания и онкология). Ревматоидный артрит не щадит ни взрослых ни детей,
ежегодно инвалидность получают 80 000 больных, половина из них относится к
наиболее дееспособному возрасту (мужчин – до 49 лет, женщин – до 44 лет). У 2/3
из них сразу определяется II или даже I группы инвалидности, число инвалидов
среди детей с ревматическими заболеваниями с 2000г. увеличилось на 24%».
Существенные сдвиги в лечении ревматоидного артирита связаны с появлением
генно-инженерных биологических препаратов, которые целенаправленно воздействуют
на различные мишени - клетки и рецепторы, ведущие к развитию воспалительных
процессов. В этом ряду Актемра – принципиально новый биологический препарат из
класса ингибиторов рецептора интерлейкина-6 (IL-6), – стала настоящим прорывом.
Актемра блокирует рецептор IL-6, являющийся главным фактором развития целого
ряда воспалительных процессов. Воздействуя, таким образом, на механизм развития
РА, препарат способен быстро нейтрализовать симптомы и признаки заболевания. В
результате значительно снижается воспаление в суставах и организме в целом.
Милош Петрович, глава представительства компании Рош в России:
«Исследовательский центр нашей компании постоянно работает над созданием новых
революционных препаратов, которые спасают жизни пациентов и принципиально
изменяют подходы к лечению тяжелых заболеваний. Препарат Актемра стал
действительно уникальным решением в новом классе ингибиторов рецептора
интерлейкина-6, своего рода дирижёра воспалительных процессов в организме. Мы
считаем, что появление таргетного препарата Актемра в арсенале
врачей-ревматологов является значительным достижением современной
фундаментальной науки».
Актемра – первый инновационный лекарственный препарат, относящийся к классу
генно-инженерной биологической терапии, который можно применять на ранних этапах
лечения РА. До недавнего времени данный вид терапии использовался только у тех
пациентов, чье заболевание продолжало активно развиваться, несмотря на
стандартные методы лечения. Теперь, благодаря возможности использования Актемры,
больные обретают реальный шанс на длительную стабилизацию в развитии болезни.
96% пациентов, получавших Актемру, отмечают видимый эффект в течение первых 2-х
недель. Главной цели лечения РА – ремиссии — за 6 месяцев терапии достигают 30%
пациентов, к концу первого года — каждый второй пациент. В ряде случаев
результатом становится полное излечение.
Яков Сигидин, доктор медицинских наук, профессор, руководитель лаборатории
клинической фармакологии НИИР РАМН: «Больной ревматоидным артритом – это человек
с припухшими деформированными суставами, страдающий от постоянной, сильной боли.
Раньше лечение было направлено на внешние проявления болезни: пациенту
назначались болеутоляющие препараты, тепловые процедуры, примочки, компрессы и
так далее. В действительности же ревматоидный артрит - это сложнейшие
биологические процессы, которые возникают в результате воздействия иммунной
системы на свои собственные ткани. Нейтрализация рецепторов IL-6 антителами,
состоящими из человеческого белка и, в меньшей степени, белка животного,
радикально изменила положение. Мы констатируем очень высокую частоту ремиссии,
по существующим публикациям она может претендовать на самую большую частоту
среди современных активных генно-инженерных биологических препаратов».
По мнению Евгения Насонова, эффективность лекарственного средства оценивается не
только тем, насколько оно помогает улучшить качество жизни больного, но и тем,
насколько оно способно сохранить или восстановить его трудоспособность, что
особенно важно для экономики государства. «Принципиальный момент для сокращения
инвалидизации и обеспечения всех нуждающихся соответствующей терапией – это
введение общего регистра больных РА, как взрослых, так и детей. Мы мечтаем о
том, чтобы каждый пациент получал эффективное лечение», - отмечает академик
Насонов.