Найдены генетические причины тяжелого ожирения
Развитие тяжелой степени ожирения обусловлено нехваткой генетической информации, сообщает ВВС. К такому выводу пришла группа британских ученых под руководством Филиппа Фрогеля (Philippe Froguel) из Имперского колледжа Лондона (Imperial College London). Отчет об их исследовании опубликован в журнале Nature.
Ученые обследовали группу пациентов с отставанием в умственном развитии, которые
входили в группу риска по развитию ожирения. У 31 пациента из этой группы, чей
индекс массы тела превышал 30 (такое значение индекса свидетельствует о наличии
избыточного веса), были обнаружены потери участков (делеции) 16-й хромосомы.
После этого исследователи изучили данные 16 тысяч пациентов и обнаружили у
нескольких десятков больных тяжелой степенью ожирения аналогичные генетические
аномалии. Ни у одного из пациентов с нормальной массой тела мутации 16-й
хромосомы выявлены не были.
По словам Робина Волтерса (Robin Walters) из Имперского колледжа Лондона,
делеции участков 16-й хромосомы выявляются у семи из тысячи пациентов,
страдающих ожирением. Волтерс отметил, что частичная потеря наследственной
информации объясняет причины развития ожирения в нескольких поколениях некоторых
семей.
Фрогел добавил, что генетическое тестирование позволит выявить пациентов с
делециями 16-й хромосомы и назначить им необходимое лечение и профилактику
ожирения.
По данным Национальной службы здравоохранения Великобритании, каждый третий
житель страны имеет проблемы с избыточным весом к моменту окончания начальной
школы. При сохранении нынешних темпов роста заболеваемости, к 2050 году доля
страдающих ожирением увеличится до 60 процентов - среди британских мужчин, до 50
- среди женщин, до 25 - среди детей.
Источник: Medportal.ru