Американские власти рассмотрят вопрос об одобрении ''виагры для женщин''
Управление по контролю качества продуктов питания и лекарственных средств США (FDA) в следующем месяце рассмотрит вопрос об одобрении медикамента, повышающего сексуальное влечение у женщин, пишет The Washington Post.
Немецкий фармацевтический гигант намерен под "решительно несексуальным"
названием "флибансерин" продавать препарат, который доказал свою способность
пробуждать у женщин желание, действуя на химические вещества головного мозга,
отмечает автор статьи Роб Стейн.
Бешеный успех виагры после ее одобрения в 1998 году вызвал шквал интереса к
аналогичным препаратам для женщин. Надежды производителя медикаментов Pfizer,
что его "голубая таблетка" будет разжигать и женское либидо, померкли, оставив
при этом впечатление, что женская сексуальность сложнее мужской. Немецкая
Boehringer Ingelheim надеется, что флибансерин станет первым рецептурным
медикаментом, рынок которого только в США составит 2 млрд долларов.
"Мы полагаем, что женщины достойны вариантов, - утверждает Майкл Сэнд, который
возглавляет клинические исследования компании по флибансерину, - и надеемся, что
флибансерин может стать безопасным и эффективным средством для многих женщин".
Ученые обнаружили, что флибансерин, первоначально разработанный как
антидепрессант, оказался неэффективным для лечения депрессии. Но у медикамента
открылся неожиданный побочный эффект: усиление женского либидо. Это заставило
ученых изучить его на предмет лечения гиполибидемии, то есть потери сексуальных
мыслей, фантазий и желаний, способной привести к эмоциональному расстройству.
Некоторые исследователи полагают, что гиполибидемией могут страдать 10% женщин.
Консультативная комиссия FDA по препаратам для репродуктивного здоровья обсудит
вопрос об одобрении лекарства 18 июня.
Источник: Inopressa.ru