Ген тяжелой болезни почек защищает от сонной болезни
Ген, защищающий африканцев от сонной болезни, в 4 раза повышает их предрасположенность к тяжёлому заболеванию почек.
Об этом сообщила группа американских и бельгийских исследователей из медицинской
школы при Гарвардском университете, медицинского центра "Бет Израиль" и
Брюссельского свободного университета.
Эта находка может вывести к созданию новых методов лечения и даже мер
профилактики данного заболевания.
Более 30% афроамериканцев являются носителями хотя бы одной копии гена,
получившего название APOL1, пишут учёные в журнале "Наука" (Science), а для
людей, несущих две копии гена риск заболевания в 10 раз выше обычного.
Два варианта гена APOL1 - G1 и G2 - отвечают за развитие двух форм заболевания
почек.
Любопытно, что ситуация с генами, защищающими от сонной болезни, напоминает
таковую с серповидноклеточной анемией, которая также чаще встречается у
чернокожих. У лиц, имеющих одну копию гена серповидноклеточной анемии, риск
заразиться малярией ниже, чем у среднего человека, но если копии гена две, то
вместе с защитой от малярии их носитель приобретает тяжёлое и часто смертельное
заболевание крови.
Как показали лабораторные исследования, белок, кодируемый обоими вариантами гена
APOL1, губителен для простейшего Trypanosoma brucei rhodesiense, вызывающего
африканскую сонную болезнь.
Источник: Abbottgrowth.ru