Главная    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы

· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное

· Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения

· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события

· Быстрый поиск
· Расширенный поиск

· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат

· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов


Объявления
 

Статистика


Новости медицины / Генетика | Опубликовано 28-10-2011
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика

В США объявлен конкурс на наиболее точную и дешевую расшифровку генома 100 долгожителей

Призовой фонд соревнования Archon Genomics X Prize, которое начнется 3 января 2013 года, составляет 10 миллионов долларов. Спонсором конкурса является компания Medco Health Solutions Inc. Люди в возрасте ста лет и старше, геном которых предстоит секвенировать, будут выбраны позднее.

В ходе конкурса предстоит выяснить, кто из участников способен наиболее точно, быстро и с наименьшими затратами расшифровать геном, а также выработать определённые стандарты, которые в перспективе, могут быть использованы в рамках персонализированной медицины.

По словам известного исследователя генома Крейга Вентера, существующие сегодня технологии ещё нельзя использовать в диагностике. Немотря на то, что качество, скорость и точность секвенирования всё время улучшаются, все участвующие в данном исследовании компании, включая Applied Biosystems, Illumina и Complete Genomics, имеют свои собственные стандарты, которые предстоит унифицировать.

В 2006 году фонд X Prize предпринял первую попытку провести конкурс на скорость и дешевизну расшифровки генома человека. Но тогда 100 геномов предлагалось просеквенировать за 10 дней, причём стоимость каждого должна была составлять менее $10.000. Расходы, связанные с данной технологией, постепенно снижаются, но 10-дневный интервал все равно остается трудновыполнимым условием.

Поэтому было принято решение начать новый конкурс, для которого были выработаны менее жесткие критерии. Время, отведённое для расшифровки генома, теперь будет составлять месяц. Обладателем приза станет первая выполнившая секвенирование компания, у которой стоимость расшифровки одного генома не превысит $1000 при достаточно высокой точности — 1 ошибка на 1.000.000 нуклеотидов ("букв" генетического кода) .

Так будет доказана реальная возможность проведения точного недорогого секвенирования, которое в перспективе должно стать рутинным. Кроме того, расшифрованные геномы 100 долгожителей будут служить источником информации для решения многих вопросов, связанных со здоровьем и продолжительностью жизни.

Источник: Medportal.ru


Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору


 Мнение МедРунета


Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru


Реклама

Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Ученые обнаружили вариант гена, дающий до 70% защиты от болезни Альцгеймера
2. В 2025 году в России создадут национальную базу генетической информации
3. Можно ли создать идеальную копию себя? В Пермском Политехе рассказали о клонировании
4. Обнаружены ключевые гены, связанные с повреждением ДНК и болезнями человека
5. Из института генетики РАН уволили директора, заявлявшего о 900-летних людях
6. Улучшить и создать с нуля — какие возможности открывает генная инженерия? Рассказывают ученые Пермского Политеха
7. Первую российскую базу данных генетических вариантов используют для постановки диагноза 45% специалистов
8. Исследование подтвердило наличие генетической предрасположенности к курению
9. ДНК людей передается в ходе рукопожатий
10. Гемотест: Главный генетик Гемотест рассказал благотворительным фондам о возможностях лаборатории в диагностике сложных заболеваний


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.19. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2024. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.