Материал добавлен пользователем vabduraimova
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Российские врачи обсудили эффективность диагностики предраковых и раковых патологий шейки матки
В Москве состоялся научно-практический семинар «Клиническая значимость ВПЧ-тестирования и практические аспекты ведения пациенток врачом-гинекологом», организованный ведущим Центром лабораторной диагностики НИАРМЕДИК. Мероприятие проходило на базе Центральной поликлиники ОАО «РЖД», под эгидой Гильдии специалистов по инфекциям, передаваемых половым путём «ЮСТИ РУ» и при поддержке компании ABBOTT.
Во всем мире проблема предотвращения развития рака шейки матки стоит
достаточно остро. Согласно результатам последних исследований, только в
Российской Федерации за период с 2001 по 2011 годы средний показатель
заболеваемости раком шейки матки увеличился с 11,2 до 13,7 на 100 тысяч
населения. За 2011 год было зарегистрировано 14 834 новых случаев рака шейки
матки, из них 6 376 случая с летальным исходом. Более чем в 40% этих случаев
болезнь была диагностирована уже в запущенных стадиях. Наибольший удельный вес
как заболевших, так и умерших женщин, пришёлся на возраст 30-34 года. Ежедневно
рак шейки матки уносит жизни семнадцати молодых российских женщин. Уровень
заболеваемости продолжает расти, а средний возраст – снижается. Научно доказано,
что причиной возникновения рака шейки матки является хроническая инфекция,
вызываемая некоторыми типами вирусов папилломы человека (ВПЧ). Среди
папилломавирусов высокой степени риска развития онкологии наиболее часто у
женщин встречаются ВПЧ 16 и 18 типов. И все усилия современной медицины
направлены на то, чтобы диагностика вируса папилломы человека была максимально
точной и своевременной. Только так можно спасти женщину.
Семинар был посвящен алгоритмам скрининга РШМ. Тема вызвала большой интерес со
стороны медицинского сообщества – семинар посетило более 50 практикующих врачей
акушеров, гинекологов и эндокринологов ведущих лечебно-профилактических
учреждений столицы.
Семинар открыла Т.И. Бебнева, член Европейского и Российского общества по
контрацепции и Ассоциации по патологии шейки матки и кольпоскопии, практикующий
врач акушер-гинеколог Эндокринологического научного центра, доцент, кандидат
медицинских наук. Доктор Бебнева охарактеризовала социальную значимость проблемы
для России и продемонстрировала сравнительные данные применения различных
инструментов диагностики ВПЧ: цитология, кольпоскопия, PAP тест и ВПЧ-тест.
Каждый метод диагностики имеет свое назначение. К примеру, кольпоскопия не может
являться основным методом для окончательного установления диагноза, так как
частота диагностических ошибок, по статистике, данного исследования может
достигать 26%. Этот вид исследования необходим для оценки распространения
поражения. В то время как ВПЧ-тест является одним из важных инструментов
исследования заболеваний шейки матки и сортировки пограничных состояний.
Приводимые в докладе результаты эффективности говорят сами за себя:
• ВПЧ-тест при сравнении с цитологическим методом имеет большую чувствительность
и почти одинаковую специфичность для выявления цервикальной интраэпителиальной
неоплазии 3-ей степени (CIN III):
94,6-97,3% против 55-74%
94-96,8% против 97%.
• При дополнительном использовании ВПЧ-теста - CIN II-III выявляется на 30-50%
больше и на 5-6 лет раньше, чем при использовании только цитологического метода.
• ВПЧ-тестирование является более чувствительным методом детекции предраковых
повреждений и рака шейки матки по сравнению с цитологией у женщин старше 30 лет.
• Целесообразно проведение одновременного ВПЧ и РАР (ПАП) тестов, а при
положительных результатах одного из них рекомендовано проведение кольпоскопии.
Продолжила научную честь семинара Каширина М.С., молекулярный биолог, менеджер
по продукции Abbott Molecular в России, СНГ и странах Балтии, которая
представила слушателям преимущества современного молекулярно-биологического
исследования - теста RealTime Abbott для определения ВПЧ высокого онкогенного
риска.
Тест RealTime Abbott – клинически валидированный тест, который представляет
собой молекулярное исследование, основанное на методе полимеразной цепной
реакции в реальном времени. Тест построен таким образом, чтобы максимально
достоверно выявить хроническую клинически значимую папилломавирусную инфекцию,
обусловленную вирусами папилломы человека высокого онкогенного риска и способную
привести к развитию шейки матки. Данная тест-система позволяет:
• качественно обнаружить ДНК опасных вирусов папилломы человека высокого
онкогенного риска 14-ти типов: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51. 52, 56, 58, 59,
66 и 68;
• отдельно идентифицировать особо опасные онкогенные 16 и 18 генотипы вируса
папилломы человека.
Заключение о наличии вируса производится только в том случае, если его
количество оказывается клинически значимым, то есть способным привести к
развитию рака шейки матки. По окончанию исследования врач и пациент в простом
легко интерпретируемом виде получают ответ о присутствии одного или нескольких
генотипов ВПЧ высокого риска в клинически значимом количестве или о его
отсутствии: «ВПЧ высокого риска обнаружено» или «ВПЧ высокого риска не
обнаружено». Первым в России использовать в медицинской практике тест RealTime
Abbott для определения ВПЧ высокого онкогенного риска начал Центр лабораторной
диагностики НИАРМЕДИК.
«Мы, прежде всего, заботимся о предупреждении такого опасного заболевания, как
рак шейки матки. Эффективность теста RealTime Abbott в определении ВПЧ высокого
онкогенного риска клинически доказана и мы верим, что эта тест-система займёт
своё место в повседневной практике российских врачей», – комментирует Каширина
М.С.