Главная    Med Top 50    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы
· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Словари
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное · Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения · Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события · Быстрый поиск
· Расширенный поиск
· Поиск врачей
· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат
· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов

Рекламa
 

Статистика



Пресс-релизы / Генетика | Опубликовано 14-05-2015
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px

Генетика
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.


Специалисты медико-генетической консультации кардиоцентра в Ялте поделились опытом работы с коллегами двадцати регионов России

В России вот уже три года осуществляются мероприятия по ведению Федерального регистра пациентов, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями, частота которых не превышает 10 случаев на 100 000 населения.

К таким болезням относится и фенилкетонурия – наследственная болезнь обмена веществ, связанная с нарушением обмена аминокислоты фенилаланина. Накопление этого вещества в организме приводит к тяжелой умственной отсталости у ребенка. Своевременная диагностика (в первые две недели жизни ребенка) и корректно назначенное лечение (специализированная диетотерапия) этого тяжелого наследственного заболевания позволят детям развиваться нормально.

В Югре на сегодняшний день накоплен определенный опыт лечения этого редкого заболевания – на территории региона проживает 65 пациентов с данной болезнью. Все они наблюдаются в медико-генетической консультации и получают своевременную терапию.

28 апреля 2015 года в г. Ялте прошла Всероссийская научно-практическая конференция «Современные подходы в организации лечебного питания больных с редкими наследственными болезнями обмена веществ». От Ханты-Мансийского автономного округа – Югры для участия в этом важном мероприятии с докладом был делегирован заведующий медико-генетической консультацией Окружного кардиологического диспансера (г. Сургут) Лев Колбасин. В презентации была представлена квинтэссенция накопленного опыта по диагностике и лечению фенилкетонурии в нашем регионе. Так, в настоящее время наше регион является единственным в Российской Федерации, в котором за счёт средств регионального бюджета наряду со специализированными лечебными смесями пациенты обеспечены и специализированными низкобелковыми продуктами питания, поскольку обычный белок представляет угрозу для их здоровья.

Лев Колбасин рассказал коллегам из медико-генетических консультаций двадцати регионов России об особенностях ведения этих пациентов, принципах расчета специализированных продуктов питания для разных возрастных групп пациентов с фенилкетонурией в Югре. Введение в рацион таких низкобелковых продуктов как низкобелковая мука, заменитель яйца, спагетти, молоко, рис позволили расширить пищевой рацион пациентов без вреда для здоровья, а значит улучшить их качество жизни.

Корректная и кропотливая работа сотрудников медико-генетической службы позволила достичь успехов в лечении фенилкетонурии, значительно улучшить прогноз течения этого тяжелого наследственного заболевания.
 






Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
Закладки  Получить код  Оставить комментарий  Версия для печати  Отправить ссылку на публикацию по e-mail  Оценить материал

Коды ссылок на публикацию

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Оцените публикацию
Рейтинг: 3.4/10 (всего оценок - 5)

 Мнение МедРунета


 Комментарии

Важно: если Вы не еще не зарегистрированы, как пользователь нашего сайта, или зарегистрированы, но не авторизированны, рекомендуем перед добавлением комментария зарегистрироваться или пройти авторизацию. Это позволит связать все ваши комментарии с вашей учетной записью и заполнять часть полей автоматически.

Все комментарии проходят премодерацию. Для того чтобы ваш комментарий стал виден, он должен быть одобрен модератором. Данная форма предназначена только для публикации комментариев, вопросы по диагностике и лечению Вы можете задать в медицинских конференциях "Вопросы доктору. Поля, помеченные *, являются обязательными к заполнению.

Ваше имя: * *
Не более 60 символов.
Ваш e-mail: *

*
Не публикуется в свободном доступе. Формат ввода: | moyemail@site.ru |
Заголовок * *
Заголовок начинается с большой буквы. Точка в конце не ставится. Не более 255 символов.
Текст комментария: *
Осталось знаков
*
Текст начинается с большой буквы. Не забывайте про орфографию и знаки препинания. Не более 1000 символов. HTML и BBcode запрещены. Отображение текста в комментарии будет соответствовать расположению текста в форме.
Код подтверждения:
Если картинка нечитабельна - кликните по ней сколько угодно много раз до тех пор, пока не увидите нормальную читабельную строку.
Повторите код: * *




Почтовые рассылки сервера Medlinks.ruХотите своевременно узнавать новости медицины и быть в курсе новых поступлений медицинской библиотеки? Подпишитесь на почтовые рассылки сервера Medlinks.ru Почтовые рассылки сервера Medlinks.ru



Генетика

Информация по теме
· Все по теме
· Статьи по теме
· Новости по теме
· Советы по теме
· Пресс-релизы
· Книги по теме
· Сайты по теме
· Рефераты по теме
· Дискуссии на форуме
· Медицинские события
· Вакансии и резюме
· Специалисты
· Медучреждения


Новое в разделе
1. Ученые обнаружили 40 генов, отвечающих за агрессивное поведение
2. Редактирование генов поможет снизить уровень холестерина в крови
3. Ученые выяснили, как предотвратить врожденные дефекты ребенка до зачатия
4. Генетики показали, как можно получить синтетическую ДНК
5. Генетики узнали, что может стоять за женским бесплодием
6. Нехватка сна меняет человека на генетическом уровне
7. Генетики пролили свет на отсутствие генетического разнообразия среди мужчин
8. Осложнения во время беременности активируют гены, связанные с шизофренией
9. Некоторых людей алкоголь убивает в разы быстрее
10. Диета на основе тестов ДНК - перспективный метод или надувательство?

Социальные сети



Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.18. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2018. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.