Производителей гомеопатических препаратов в США обязали указывать на упаковке, что гомеопатия ненаучна

Федеральная торговая комиссия США (FTC), занимающаяся защитой прав потребителей, обязала производителей гомеопатических препаратов сообщать в рекламе и на упаковках препаратов об их неэффективности. Об этом сообщается на сайте FTC, где комиссия опубликовала 24-страничный доклад.

Производители гомеопатических препаратов должны информировать потребителей о том, что гомеопатия основана на теориях XVIII века, а сами препараты не проходят необходимые клинические испытания и нет никаких доказательств, полученных с применением современных научных методов, свидетельствующих об их эффективности, говорится в документе.

Авторы доклада считают, что нет никаких оснований не подвергать рекламные обещания производителей гомеопатии такому же контролю, как и рекламу лекарств. Информация на упаковках, по мнению специалистов, представлена в искаженном виде.

Компании, не желающие предоставлять данные о доказанной эффективности их гомеопатических препаратов могут этого не делать, однако тогда они должны указывать на упаковке, что их продукт не тестировался и изготовлен в соответствии с принципами, не имеющими доказательной базы. А также, что заявляемые свойства препарата базируются на теориях, сформулированных в XVIII веке и не поддерживаемых большинством современных медицинских экспертов.

Не исключено, что на подобные требования в том числе оказало влияние недавнего сообщения управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) о запорах, тошноте, припадках и проблемах с дыханием у более чем 400 детей, родители которых давали им таблетки для прорезывания зубов Hyland’s Teething Tablets, сообщает Газета.ру. Десять детей, принимавших таблетки, погибли. Это могло быть связано с присутствующим в составе экстрактом ядовитого растения белпадонны. FDA не указывало на прямую связь приема препарата и проблем со здоровьем, но призывало родителей помнить, что эффективность гомеопатии ничем не доказана.

По словам адвоката Уэса Сигнера, специалиста по работе FTC и FDA, несоблюдение выдвинутых требований может привести производителя прямо на скамью подсудимых.

«Очевидно, что это нужно было сделать. Вопрос в том, нужно ли на этом останавливаться, — приводит Газета.ру мнение кандидата биологических наук и лауреата премии «Просветитель» Александра Панчина. — Может быть, этого и достаточно — гомеопатическое средство по-прежнему может продаваться, но производитель не имеет права писать на упаковке, что оно является лекарством от чего-то. Если мы посмотрим на совокупность клинических испытаний, как это сделал австралийский Минздрав, недавно опубликовавший большой отчет про гомеопатию, мы увидим, что никакой доказанной эффективности у гомеопатии нет»

Вместо того, чтобы сказать, что гомеопатия неэффективна, FTC пошла по более мягкому пути, считает Панчин. «Они говорят: если вы считаете, что ваша гомеопатия лечит, докажите, что она работает, так же как производители других лекарств доказывают, что их лекарства работают, по тем же самым правилам. Почему для гомеопатии должны быть прописаны исключения?»

По мнению Панчина, решение FTC будет иметь значительные экономические последствия — компании, которые зарабатывали на неосведомленности потребителей, теперь прогорят.

По данным за 2007 год, американцы ежегодно тратят свыше $3 млрд на гомеопатию. Жители России тратят в год около 3 млрд руб., по оценке популяризатора науки Аси Казанцевой, сообщает Газета.ру.

Источник: riaami.ru