Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Санофи объявила о запуске нового антигипертензивного препарата
Компания Санофи объявляет о запуске нового антигипертензивного препарата Телзап® (телмисартан), специфического антагониста рецепторов ангиотензина II (тип AT1).
Телмисартан имеет наибольший период полувыведения среди других препаратов
группы блокаторов рецепторов ангиотензина (БРА)* - более 20 часов, что
обеспечивает продолжительный клинически значимый антигипертензивный эффект без
кумуляции препарата. Телзап® содержит активное вещество телмисартан в дозировках
40 или 80 мг.
Артериальная гипертония (АГ) является ведущим фактором риска развития
сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), таких как инфаркт миокарда, инсульт, ИБС,
хроническая сердечная недостаточность. Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные
заболевания, согласно официальной статистике, являются ведущими причинами
смертности населения в Российской Федерации, на их долю в числе умерших от всех
причин в совокупности приходится более 55% смертей.
По данным эпидемиологических исследований, распространенность АГ среди
взрослого населения России составляет 44%, при этом контролируют АД только 23%
пациентов с АГ4. Основной целью лечения больных АГ является максимальное
снижение риска развития осложнений артериальной гипертонии. Ключевой фактор
успеха в достижении этой цели – контроль артериального давления в пределах
целевых цифр. При этом, так как риск сердечно-сосудистых осложнений наиболее
высок в ранние утренние часы6, особенно важен контроль артериального давления в
именно в этот период.
Продолжительный антигипертензивный эффект и благоприятный профиль
переносимости телмисартана были подтверждены в многочисленных клинических
исследованиях. Однократный приём препарата позволяет достичь стабильного
снижения АД на протяжении суток.
Также в масштабных международных исследованиях изучалось влияние телмисартана
на прогноз пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями. В исследовании
ONTARGET12 телмисартан был эквивалентен ингибитору ангиотензин превращающего
фермента (иАПФ) рамиприлу в снижении риска комбинированной конечной точки (сердечно-сосудистой
смертности, нефатального инфаркта миокарда, нефатального инсульта,
госпитализации в связи с хронической сердечной недостаточностью) у пациентов в
возрасте 55 лет и старше с ишемической болезнью сердца (ИБС), инсультом,
транзиторной ишемической атакой, поражением периферических артерий или с
осложнениями сахарного диабета 2 типа в анамнезе.
В связи с этим, телмисартан, единственный из препаратов группы БРА, имеет
одобренное показание – снижение смертности и частоты сердечно-сосудистых
заболеваний у пациентов с ССЗ атеротромботического генеза.
Препарат Телзап® принимают внутрь один раз в сутки, вне зависимости от приема
пищи. Препарат не требует коррекции дозировки в зависимости от пола, возраста, у
пациентов с легким и умеренным нарушением функции почек.
«Сердечно-сосудистые заболевания – один из ключевых факторов смертности во
всем мире. В России ССЗ на протяжении последних лет лидируют среди причин смерти
и инвалидизации – отметил известный кардиолог, профессор, д.м.н., Подзолков В.И.
– Одной из важных составляющих высокой смертности от ССЗ в нашей стране является
недостаточный контроль АД у пациентов с артериальной гипертонией. На сегодняшний
день только четверть пациентов с АГ достигает целевого уровня артериального
давления. Повышение доступности препаратов с выраженным и длительным
антигипертензивным эффектом в ежедневной практике кардиолога и терапевта может
способствовать улучшению контроля АД и, тем самым, повлиять на уровень
смертности от сердечно-сосудистых заболеваний».