Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Фонд RBV Capital инвестирует 44 млн рублей в разработки для лечения ВИЧ-инфекции с помощью редактирования генома
Резидент «Сколково», компания Advanced Gene & Cell Technologies (AGCT, ЭйДжиСиТи), получила первый транш финансирования от венчурного фонда RBV Capital, созданного с участием капитала РВК и ГК «Р-Фарм». Совокупный объем инвестиций составит 44 млн рублей. Реализация проекта позволит впервые в России довести до клинической практики технологию геномного редактирования для лечения наиболее тяжелых и социально значимых заболеваний.
Российская биотехнологическая компания AGCT занимается разработкой метода
лечения ВИЧ, основанного на редактировании ДНК человека. Цель проекта —
излечение пациентов с лимфомами и ВИЧ, которым показана трансплантация костного
мозга. Технология основана на изменении гена корецептора CCR5 (ответственного за
проникновение вируса в клетку) в собственных клетках костного мозга пациента.
После изъятия из костного мозга и ex vivo редактирования (удаления корецептора
CCR5) клетки трансплантируют обратно пациенту, где они дифференцируются в клетки
иммунной системы и становятся невосприимчивыми к самым распространённым подтипам
ВИЧ.
AGCT планирует использовать инвестиции на подготовку пакета доклинических данных
для проведения пилотного клинического исследования фазы 1-2.
В случае успеха разрабатываемая технология позволит избавить от пожизненной
антиретровирусной терапии не только ВИЧ-пациентов с опухолями, но и может быть
применима для лечения неонкологических ВИЧ-пациентов, резистентных к
антиретровирусной терапии, и «иммунологических неответчиков» — пациентов с ВИЧ,
у которых, несмотря на антиретровирусную терапию, не происходит восстановления
численности иммунных клеток. Совершенно новый подход в терапии ВИЧ-инфекции
позволит снизить нагрузку на систему здравоохранения, а также повысить качество
жизни пациентов. AGCT осуществляет сотрудничество с Агентством стратегических
инициатив, участвуя в реализации Национальной технологической инициативы (НТИ),
что также дает возможность активно работать с Министерством здравоохранения
Российской Федерации по созданию нормативно-правовой базы применения метода
редактирования генома в клинической практике.
Марина Попова, генеральный директор AGCT:
«Вхождение RBV Capital, профессионального венчурного инвестора, демонстрирует
доверие к разработкам и команде AGCT в сфере клеточных технологий и
редактирования ДНК. Исследования и разработки осуществляются в тесном
сотрудничестве с Первым Санкт-Петербургским Государственным Медицинским
Университетом им. акад. И.П. Павлова. Полученная финансовая поддержка позволит
сделать шаг к применению новейших методов редактирования генома в клинической
практике».
Алексей Конов, управляющий партнёр Фонда RBV Capital:
«AGCT — четвертая инвестиция фонда RBV Capital и первая инвестиция в России.
Компания успешно разрабатывает инновационные технологии редактирования генома
для лечения ВИЧ, и мы надеемся, что инвестиции RBV Capital, а также наша
индустриальная экспертиза позволят AGCT пройти все стадии клинических испытаний
и реализовать свою прорывную технологию на рынке».
Кирилл Каем, и.о. старшего вице-президента по инновациям, исполнительный
директор кластера био медицинских технологий Фонда «Сколково»:
«Мы очень рады стремительному развитию AGCT. Проект компании уникален, так как
сводит воедино инновационную технологию редактирования генома и экспертизу в
трансплантации костного мозга для терапии гемобластозов. Компания стала
резидентом Фонда «Сколково» в 2015 году в результате победы на конкурсе
ОнкоБиоМед, получила грантовую и менторскую поддержку, победила на
StartupVillage 2016 и при участии инвестслужбы фонда смогла привлечь
специализированного инвестора. Эта сделка – один из успешных примеров
взаимодействия различных элементов поддержки государства и частных инвесторов».