Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Итоги пресс-брифинга AIPM на Российском фармацевтическом форуме в Санкт-Петербурге
15 мая 2018 г. в рамках Российского фармацевтического форума в Санкт-Петербурге состоялся традиционный пресс-брифинг Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM) на тему «ФАРМА 2030: что необходимо для развития инноваций и привлечения инвестиций в фармацевтическую отрасль России?».
Участниками дискуссии стали Вадим Власов, Президент группы компаний «Новартис»
в России, Региональный директор «Новартис» по странам Восточной и Центральной
Европы и СНГ, Председатель Совета директоров Ассоциации
международных фармацевтических производителей (AIPM), Василий Игнатьев,
Генеральный директор группы компаний «Р-Фарм», Вице - председатель Совета
директоров Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM),
Наира Адамян, Генеральный менеджер рецептурного бизнеса Санофи в Евразийском
регионе, член Совета директоров Ассоциации международных фармацевтических
производителей (AIPM), Эрик Патруйярд, Генеральный директор Pfizer в России и
кластера Среднеазиатских стран, Руководитель подразделения Pfizer «Инновационные
препараты общей терапии» кластера Евразийского экономического союза, член Совета
директоров Ассоциации международных фармацевтических производителей (AIPM), а
также Яна Нэкберг, Заместитель директора по международным отношениям Европейской
федерации фармацевтической отрасли и ассоциаций (EFPIA).
Международные фармацевтические компании – члены AIPM в рамках реализации
Стратегии «Фарма 2020» осуществили беспрецедентные инвестиции в проекты по
локализации производства и трансферу технологий на территории России, которые
продолжают развиваться по форме и содержанию, в том числе посредством расширения
ассортимента локализованных лекарственных препаратов, а также вовлечения
российской научной школы в полномасштабные клинические
исследования.
В настоящее время федеральными органами исполнительной власти активно
обсуждаются направления и целевые индикаторы новой государственной программы «Фарма
2030», основными магистралями которой должны стать осуществление R&D проектов на
территории нашей страны, а также построение экспортно – ориентированной модели
отрасли, что потребует качественно нового уровня партнерства государства и
индустрии и еще большего взаимного доверия, особенно в свете поставленных
Президентом Российской Федерации В.В. Путиным приоритетных целей и задач по
развитию системы здравоохранения, ускорению технологического развития России, а
также по вхождению нашей страны в число пяти крупнейших экономик мира и ведущих
стран, осуществляющих научные исследования и разработки в стратегических
областях.
«Президент страны дает нам очень четкие ориентиры для развития и работы. В
майских указах он задал вектор развития, который касается нас от первого до
последнего слова, и, очевидно, что фармацевтическая отрасль должна работать в
тесном партнерстве с государством», - сказал, открывая мероприятие, модератор
встречи Владимир Шипков, Исполнительный директор Ассоциации международных
фармацевтических производителей (AIPM). – «Российский рынок сейчас создает
предпосылки для развития инновационной фармотрасли, базирующейся на императиве
соблюдения прав интеллектуальной собственности. И мы хотим, чтобы развитие рынка
сопровождалось привлечением инноваций и инвестиций, а также поиском решений
текущих проблем надлежащего режима охраны прав на результаты интеллектуальной
деятельности, лекарственного обеспечения, промышленной политики, а также других
принципиально важных для индустрии направлений. Мы убеждены, что новые
госпрограммы по развитию фармацевтической промышленности и здравоохранения - это
взаимосвязанные и взаимозависимые госпрограммы с общей глобальной целью –
повысить доступность современного инновационного лечения для нашего населения».
Вадим Власов, Президент группы компаний «Новартис» в России, Региональный
директор «Новартис» по странам Восточной и Центральной Европы и СНГ,
Председатель Совета директоров Ассоциации международных фармацевтических
производителей (AIPM), отметил: «Обозначая контуры новой стратегии «Фарма 2030»,
AIPM подтверждает приверженность стратегическому партнерскому взаимодействию со
всеми государственными органами, призванными развивать, наращивать инновационный
потенциал российской фарминдустрии и обеспечивать непрерывное лекарственное
обеспечение нашего населения современными лекарственными препаратами. Мы уже
много достигли, но еще многое и предстоит сделать. Поскольку одним из
приоритетов новой стратегии справедливо обозначено развитие R&D направления, по
нашему мнению, это потребует качественно нового уровня партнерства государства и
индустрии. Мы к этому готовы».
О необходимости принятия мер по защите прав интеллектуальной собственности
также говорил Василий Игнатьев, генеральный директор группы компаний «Р-Фарм»,
Вице - председатель Совета директоров AIPM. По его словам, сегодня государство и
общество вплотную подошли к ответу на фундаментальные вопросы защиты прав
интеллектуальной собственности, которые определят стратегию развития
фармацевтической отрасли. «Особенно важно заложить в ее основе принципы,
позволяющие сохранить доступ российских граждан к наиболее современным
инновационным лекарственным средствам, а также создать предпосылки для выхода
оригинальных препаратов российских компаний- разработчиков на международные
рынки», - отметил он.
В своих выступлениях эксперты отмечали, что для развития инновационной
деятельности на территории России и привлечения инвестиций, необходимо вести
совместную работу индустрии и регуляторных органов по различным направлениям,
приоритетным из которых, безусловно, является обеспечение надлежащей правовой
охраны прав интеллектуальной собственности. Кроме того, во главу угла необходимо
всегда ставить интересы и потребности пациента. Именно об этом в своем
выступлении говорил Эрик Патруйярд, Генеральный директор Pfizer в России и
кластера Среднеазиатских стран, Руководитель подразделения Pfizer «Инновационные
препараты общей терапии» кластера Евразийского экономического союза, член Совета
директоров AIPM. «Эффективная система защиты прав интеллектуальной собственности
необходима для обеспечения доступа российских пациентов к качественному лечению
и для решения государственных задач в области здравоохранения, в частности, по
повышению продолжительности жизни. Права интеллектуальной собственности лежат в
основе возможности фармацевтической отрасли внедрять инновации, обеспечивать
пациентов инновационными препаратами, вносить вклад в программы борьбы с
онкологическими, сердечно - сосудистыми и другими неинфекционными заболеваниями.
Надежная защита прав интеллектуальной собственности стимулирует развитие отрасли
и является одним из важнейших условий для привлечения инвестиций иностранных
компаний, в частности, помогает создать условия, при которых инвестиции в
партнерские проекты в области здравоохранения, локальное производство и
локальные R&D исследования могут активно развиваться на благо российских
пациентов».
Коллегу поддержала Наира Адамян, Генеральный менеджер рецептурного бизнеса
Санофи в Евразийском регионе, член Совета директоров Ассоциации международных
фармацевтических производителей (AIPM). «Курс на инновации и их поддержку – это
залог успешного развития любой отрасли, в особенности такой наукоемкой, как
фармацевтика. Именно поэтому важно, чтобы такая ориентированность на инновации
была последовательно отражена во всех действиях государства. Мы высоко ценим
подходы к поддержке инноваций со стороны российского государства, и возлагаем
большие надежды на программу «Фарма 2030», понимая при этом, что, конечно,
многое еще предстоит сделать. Защита результатов интеллектуальной деятельности,
безусловно, должна находить свое отражение и в реформировании правового поля, и
в системе государственных закупок: это и статус единственного поставщика для
производителей инноваций, и вывод препаратов, находящихся под патентной защитой,
из системы аукционов, и СПИК. Если говорить о СПИК, то этот инструмент, на наш
взгляд, должен в первую очередь использоваться для передачи инновационных
технологий, пока отсутствующих в России. Именно этой философии следовали мы в
Санофи, подписывая СПИК, в который была включена модернизация технологий завода
по производству инновационного базального инсулина нового поколения. И конечно,
когда мы говорим об инновациях, это не самоцель, привнести инновации, главная
цель для нас всегда – обеспечение инновациями пациентов, повышение для них
доступа к современной терапии. И тут довольно остро встает вопрос лекарственного
возмещения. Мы абсолютно убеждены, что нашей стране необходим переход на полное
лекарственное обеспечение инновационными препаратами нуждающихся в них
пациентов. Фармацевтический рынок готов к внедрению самых современных подходов в
этом направлении – так, широко обсуждаются различные современные модели
государственных закупок, Санофи уже предлагала со своей стороны государству
инновационные модели по софинансированию результатов лечения. Обладая обширными
компетенциями в основных терапевтических областях, таких как сахарный диабет,
редкие заболевания, иммунологические препараты и вакцины, а также хорошим
пониманием существующих механизмов и инструментов, мы готовы и далее работать в
этом направлении, так как уверены, что именно за такими современными моделями –
будущее и возможности для более эффективного расходования средств государством,
а значит, для обеспечения большего количества российских пациентов самыми
современными препаратами», - отметила Наира Адамян.
Яна Нэкберг, Заместитель директора по международным отношениям Европейской
федерации фармацевтической отрасли и ассоциаций (EFPIA) в своем выступлении
отметила, что в настоящее время EFPIA, объединяющая фармацевтические рынки
многих стран, тем не менее, уделяет большое внимание российскому рынку. –
«Отрадно отметить, что Россия как часть глобального фармацевтического
сообщества, сейчас нацелена на гармонизацию регуляторных требований и процессов,
в том числе в отношении защиты прав интеллектуальной собственности, с учетом
международных стандартов и практик. При этом приоритетами нашей работы остаются
обеспечение доступности современных лекарственных препаратов для российских
пациентов и улучшение делового климата для компаний, реализующих инвестиционные
проекты в России. В партнерстве с AIPM мы будем и в дальнейшем работать по
данным направлениям».
«Мы рассчитываем на выстраивание конструктивного профессионального диалога с
новым составом Правительства Российской Федерации с первых дней его работы, и
постараемся сделать шаги в этом направлении уже в рамках Петербургского
международного экономического форума, на котором международная фармацевтическая
индустрия будет представлена на беспрецедентно высоком уровне», - резюмировал
дискуссию Владимир Шипков. Ассоциация международных фармацевтических
производителей (AIPM) была создана в 1994 году и является представителем на
территории Российской Федерации ведущих международных фармацевтических компаний
- производителей и разработчиков современных эффективных, безопасных и
качественных лекарственных препаратов. Сегодня AIPM объединяет более 60
международных компаний, на долю которых приходится свыше 80% мирового
фармацевтического производства и более 60% объема лекарственных средств,
поставляемых в Россию.