Генетики пролили свет на причины развития болезни Паркинсона
Американские ученые из Университета Питтсбурга исследовали ген LRRK2, который, считалось ранее, есть только у 3-4% людей с болезнью Паркинсона. Теперь же специалисты полагают, что ген может иметь большое значение для большинства пациентов с паркинсонизмом, передает Xinhua.
Ранее
было установлено, что мутации в гене LRRK2 могут приводить к чрезмерной
активации белка, провоцирующего развитие паркинсонизма у некоторых людей. И
нередко здесь идет речь о наследственной форме заболевания. Ученые создали
флуоресцентную молекулярную метку для гена. Когда метка присоединялась к LRRK2 и
белок был активен, она начинала светиться. Это позволило понять, в каких именно
клетках мозга ген активен.
Ученые провели исследование на тканях головного мозга пациентов с паркинсонизмом
и без мутаций в LRRK2 и на тканях мозга здоровых людей. Оказалось, в дофаминовых
нейронах (чаще всего страдают при заболевании) LRRK2 демонстрировал повышенную
активность, если это были ткани людей с паркинсонизмом.
По мнению специалистов, повышенная активность LRRK2 может быть важной не только
для пациентов с особой мутацией. Причем, внешние факторы вроде окислительного
стресса или токсинов способны активировать LRRK2, спровоцировав скопление телец
Леви в мозге (признак болезни Паркинсона).
Источник: Meddaily.ru