Материал добавлен пользователем aptekaeconom
Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Наталья Комарова: Свое дорогого стоит
В фармацевтической отрасли с 2011 года реализуется госпрограмма "Фарма-2020", и взят курс на импортозамещение лекарственных средств.
Доля отечественных препаратов на рынке растет как в натуральном выражении,
так и в денежном. Некоторые эксперты даже заявляют, что план по импортозамещению
уже перевыполнен.
Цифры выглядят весьма обнадеживающе. По итогам 2018 года 86 процентов
наименований из Перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств (ЖНВЛС)
были отечественными при задании довести их долю до 90 процентов, а по всем
препаратам на рынке - до 50. Однако анализ показывает, что в продажах на
отечественные препараты из Перечня ЖНВЛС приходится лишь 53,7 процента в
натуральном выражении, а в денежном выражении - всего лишь 28,9 процента. На
фармрынке России по-прежнему доминируют зарубежные лекарства, и это связано с
рядом факторов. Первый из них - нехватка инвестиций.
Производство лекарств является инвестиционноемким процессом, и недостаток
инвестиций негативно влияет на перспективы реального импортозамещения. А объем
инвестиций существенно сократился после введения санкций и до сих пор не
вернулся на уровень 2012 года. Второй фактор - нехватка производственных
технологий. Сейчас в России не выпускают производственные линии для лекарств,
которые бы соответствовали международным стандартам. Фармкомпании вынуждены
закупать большую часть оборудования за рубежом, в первую очередь в Западной
Европе, что сохраняет полную зависимость от зарубежных поставщиков в плане
ремонта, обслуживания и замены оборудования. Кроме того, многие российские
фармпредприятия зависят от поставок импортных субстанций. Запуск производства
лекарства, особенно иммунобиологического, - это длительный, сложный и дорогой
процесс. Производителю, планирующему инвестировать в открытие нового
производства, важно иметь определенные гарантии и уверенность в стабильном рынке
и регулировании не только сегодня, но и на ближайшую перспективу. У нас же
ситуация обратная - высокие риски и сложно предсказуемые действия регуляторов
снижают мотивацию развивать новые производства и приводят к фокусированию на
дорогих препаратах с высокой маржинальностью.
Пока не решена и проблема взаимозаменяемости лекарств. Несмотря на то что
отечественные лекарства-копии (дженерики) формально биоэквивалентны
оригинальному препарату, у части пациентов они менее эффективны или вызывают
больше побочных эффектов. Это подтверждает тот факт, что нередко врачебные
комиссии назначают конкретным пациентам импортные препараты взамен
отечественных.
Наконец, у нас недостаточно собственных научных разработок в фармацевтике.
Полный цикл разработки нового препарата занимает от 8 до 15 лет и также требует
больших инвестиций, специальной подготовки кадров, современного оборудования,
реагентов. Всего этого в достаточном объеме, чтобы в полной мере рассчитывать на
импортозамещение, в сфере инновационных препаратов в России нет. В рейтинге
стран по предпосылкам к успешным биотехнологическим инновациям на 2016 год
Россия занимала 56-е место, уступив Бразилии (50-е) и Китаю (49-е место).
Лидировали в нем США с большим отрывом, т.к. на эту страну приходится 44
процента всего объема мировых инвестиций в биотехнологические исследования. И с
2016 года ситуация фундаментально не изменилась.
Текст: Наталья Комарова (директор Центра развития здравоохранения Московской
школы управления СКОЛКОВО)