Лабораторная диагностика хромосомных патологий плода – эффективный и безопасный метод исследования

Специалисты лаборатории ДНКОМ рассказывают о безопасном высокоточном методе диагностики хромосомных патологий плода, преимуществах диагностики и особенностях подготовки к исследованию. Статья будет полезна всем будущим родителям.

Родится ли будущий ребенок здоровым? Это, пожалуй, самый важный вопрос, который волнует женщину во время вынашивания плода. Да, большинство беременностей заканчиваются благополучно, но никто не застрахован от того, что малыш может появиться на свет с хромосомной патологией. К сожалению, генетические заболевания невозможно предотвратить, но выявление их в период внутриутробного развития помогает врачам выбрать оптимальную тактику лечения, а родителям подготовиться к рождению «особенного» ребенка.

Пренатальная диагностика в лаборатории ДНКОМ

Для определения хромосомных заболеваний плода в лаборатории ДНКОМ в Москве используется неинвазивный пренатальный тест Panorama. Достоинствами исследования являются абсолютная безопасность для матери и будущего ребенка, а также высокая точность диагностики (99,9%). Тест позволяет выявить ряд хромосомных патологий:

• синдромы Дауна, Патау, Эдвардса и Клайнфельтера;
• трисомию по X-хромосоме;
• моносомию по X-хромосоме;
• XXY-синдром.

Исследование проводится по показаниям. Например, когда выявлен повышенный риск развития патологии в результате биохимического скрининга, или у кого-то из членов семьи были диагностированы генетические заболевания. Пренатальное тестирование в лаборатории ДНКОМ в Москве также рекомендуется проходить всем беременным женщинам после 35 лет.

Подготовка к исследованию

Диагностика проводится не ранее девятой недели беременности. Для исследования берется венозная кровь. Специальной подготовки не требуется. Женщинам рекомендуется воздержаться от приема пищи за 4 часа до забора крови.

Оценка результатов

По результатам исследования определяется степень риска развития хромосомных патологий плода. Низкий риск означает, что хромосомные мутации маловероятны. Высокий риск показывает, что шанс развития хромосомных мутаций выше среднего, но не говорит о 100% наличии патологии у плода. Для уточнения результатов теста лечащий врач может направить женщину к генетику или на дополнительную инвазивную диагностику, например, биопсию хориона или амниоцентез.

Неинвазивный пренатальный тест Panorama проводится в лаборатории ДНКОМ на современном оборудовании, что гарантирует высокую точность результата, проходит трехступенчатый контроль качества и обязательную процедуру двойной валидации (подтверждение достоверности данных, полученных в ходе исследования). Качество диагностики лаборатории высоко оценивается медицинским сообществом и пациентами, которые оставляют положительные отзывы о компании ДНКОМ.