Генетики поняли, что может вызывать сердечную недостаточность
Исследователи из Медицинского института сердца Intermountain выявили новые мутации в гене, обычно связываемом с дилатационной кардиомиопатией - заболеванием, которое ослабляет сердечную мышцу, затрудняя адекватную циркуляцию крови. При этом расстройстве способность сердца перекачивать кровь ослабевает, так как левый желудочек, увеличивается и расширяется, пишет Medical Express.
В
общей сложности ученые идентифицировали 22 мутации в гене TITIN - 15 из них
обнаружили впервые. Итак, у пациентов с мутацией TTN-TV чаще отмечалась тяжелая
кардиомиопатия, и к пятилетнему возрасту у них было меньше шансов на
выздоровление (11% из них с мутацией против 30% без).
Эти пациенты также с большей вероятностью имели прогрессирующее заболевание,
которое могло потребовать пересадки сердца, установки стимулятора (41% против
25%). Плюс, оказалось, пациенты с мутацией TTN-TV имеют негенетические факторы
риска сердечной недостаточности.
Источник: www.meddaily.ru