Генетики поняли, почему некоторые люди защищены от слабоумия
Ученые из Университетского колледжа Лондона выявили несколько вариаций в структуре генов, связанных с болезнью Альцгеймера, которые снижают риск развития этого недуга. В общей сложности эксперты проанализировали более миллиона различных вариаций в генах. Оказалось, есть целая группа мутаций и связанных с ними участков ДНК (например, гены PTPN1 и DUSP6), появление которых снижало риск болезни Альцгеймера в старости.
Гены
были связаны с активностью тирозинфосфатаз - ферментов, удаляющих молекулы
фосфатов, присоединившихся к частям других белковых цепочек. Эти вещества
особенно часто встречаются в клетках мозга и играют важную роль в их
жизнедеятельности. Так, повышенная активность тирозинфосфатаз блокировала работу
цепочки генов PI3K/Akt/GSK-3B, отвечающей за выживание клеток в стрессовой
ситуации и их очистку от "белкового мусора". Если активность снизить, возможно
восстановить работу цепочки и уменьшить риск болезни Альцгеймера.
Напомним: заболевание вызвано накоплением внутри клеток мозга бета-амилоидного
белка. Это обрывки белка APP (предшественника бета-амилоида). Иногда переработка
старых молекул АРР нарушается, что провоцирует скопление "обрезков" данного
белка в клетках и формирование токсичных клубков. Итог - гибель нейронов.
Источник: www.meddaily.ru