Исследователи готовы к прорыву в борьбе с устойчивыми бактериями
Группа ученых из России, США и Германии описала механизм воздействия молекулы тетраценомицина на рибосомы, синтезирующие белок у бактерий. По словам специалистов, это соединение может лечь в основу новых антибиотиков. Известно, что с каждым годом проблема устойчивости бактерий к старым антибиотикам становится все острее. Поэтому есть необходимость получения новых лекарственных соединений.
Многие
уже использующиеся антибиотики блокируют основные процессы жизнедеятельности
бактерий - синтез нуклеиновых кислот, белков и клеточной стенки. Тетраценомицин,
известный медицине давно, воздействует на рибосомы бактерий, которые отвечают за
синтез белка, показали исследования. Между тем, ранее считалось, что соединение
воздействует на ДНК бактерий. Итак, было установлено: молекула тетраценомицина
тормозит трансляцию белков как с бактериальной, так с человеческой рибосомы. Это
делает его опасным для человека, однако определенные модификации помогают с этим
справиться.
"Мы нашли новую точку связывания антибиотика в рибосоме. Поэтому мутации на
разных участках рибосом, которые дают устойчивость к другим антибиотикам, не
влияют на связывание тетраценомицина. Значит, нет устойчивости микроорганизма к
антибиотикам близких групп. Открытие новой точки связывания открывает путь к
модификации и улучшению антибиотика", - говорится в отчете ученых. К тому же,
связывание тетраценомицина с рибосомами происходит по уникальным позициям, что
дает надежду на преодоление устойчивости к антибиотикам у бактерий.
Источник: www.meddaily.ru