Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
«акрихин» успешно запустил систему маркировки лекарственных препаратов
С 1 июля 2020 года в соответствии с государственными требованиями компания «АКРИХИН» реализовала успешный старт системы маркировки и мониторинга движения всех лекарственных препаратов, производимых на промышленной площадке в г. Старая Купавна.
«АКРИХИН» стал одним из первых российских фармпроизводителей, кто запустил
пилотный проект по маркировке своей продукции. Для начала проекта потребовалось
закупить и установить на заводе необходимое оборудование по сериализации и
агрегации с помощью уникального криптозащищенного кода Data Matrix. Кроме того,
была внедрена новая информационная система SAP Advanced Track&Trace for
Pharmaceuticals (ATTP), которая связывает воедино внутренние сервисы компании с
другими участниками рынка. Она стала базой для разработки решения по
формированию всего спектра отчетов для государственной системы отслеживания
лекарств ФГИС МДЛП / ГИС «Маркировка», связанных с сериализацией и дальнейшим
движением лекарственных препаратов. В рамках взаимодействия «АКРИХИНа» с
зарубежными партнерами, а также с локальными заказчиками контрактной продукции
была выстроена интеграция на основе SAP Information & Collaboration Hub (ICH).
На производстве, в свою очередь, использована система одного из старейших
участников рынка сериализации в Европе – компании Advanco.
Уже в конце 2019 года компания «АКРИХИН» была полностью готова к официальному
старту системы маркировки. В декабре первые коммерческие серии произведенных
лекарственных препаратов успешно прошли необходимые процедуры, и в январе 2020
года состоялась первая отгрузка сериализованной продукции клиенту. С 1 июля 2020
года маркировке подлежат все выпускаемые фармпроизводителем лекарственные
средства. При этом «АКРИХИН» начал поэтапный переход к массовой сериализации еще
23 июня.
Обязательная маркировка лекарственных препаратов вводится в России с целью
контроля качества и борьбы с фальсификацией. В соответствии с законодательством
каждая упаковка будет помечаться уникальным Data Matrix кодом, с помощью
которого данные передаются в единую систему мониторинга всего пути движения
лекарственного препарата: от производства до аптеки или медучреждения, где его
получает пациент. Благодаря этому будет повышена прозрачность оборота
лекарственных средств на территории России. Внедрение общероссийской системы
МДЛП, с учётом дальнейшего развития законодательства, позволит усовершенствовать
многие процессы рынка. Производители смогут оптимизировать складские запасы, а
также отслеживать локальный дефицит для перенаправления лекарственных препаратов
в те регионы, где они необходимы пациентам.