Диагностика и лечение инфекции Helicobacter pilory: положения консенсуса Маастрихт V (2015 г.)

И.В. Маев, Д.Н. Андреев*, Д.Т. Дичева, Ю.А. Кучерявый, А.В. Заборовский, Е.В. Парцваниа-Виноградова
ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава РФ, Москва, Россия

Резюме
 

В статье отражены основные положения консенсуса Маастрихт V (Флоренция, 2015 г.), посвященные вопросам диагностики и лечения инфекции Helicobacter pylori и ассоциированных с этим патогеном заболеваний гастродуоденальной зоны. Рассмотренные положения согласительного совещания проиллюстрированы как оригинальными, так и собственными комментариями.

Ключевые слова: Helicobacter pylori, диагностика, лечение, эрадикационная терапия, консенсус Маастрихт V

Для цитирования: Маев И.В., Андреев Д.Н., Дичева Д.Т. и др. Диагностика и лечение инфекции Helicobacter pylori: положения консенсуса Маастрихт V (2015 г.). Архивъ внутренней медицины. 2017; 2: 85-94. DOI: 10.20514/2226-6704-2017-7-2-85-94

DOI: 10.20514/2226-6704-2017-7-2-85-94
БУТ — быстрый уреазный тест
ИПП — ингибиторы протонной помпы
СОЖ — слизистая оболочка желудка
УДТ — уреазный дыхательный тест
ЭТ — эрадикационная терапия


Введение

Инфекция Helicobacter pylori (H. pylori) является одной из наиболее распространенных патогенных инфекций человека, охватывающей более 50% населения мира [1, 31]. Согласно современным представлениям инфекция H. pylori играет ведущую роль в формировании хронического гастрита, дуоденита, язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, аденокарциномы желудка, а также MALT-лимфомы желудка [1, 8, 14]. Своевременная диагностика инфекции и последующее эффективное лечение позволяют снизить риск развития вышеперечисленных патологий гастродуоденальной зоны. Однако сегодняшний этап изучения инфекции H. pylori связан с негативным трендом снижения эффективности классических схем эрадикации, что коррелирует с ростом резистентных к антибиотикам штаммов бактерии в популяции [1, 2, 33]. Этот вызов современной медицине делает чрезвычайно актуальным продолжение поиска и разработки как оптимальных протоколов диагностики, так и лечения инфекции H. pylori.

В 2015 году во Флоренции (Италия) состоялся консенсус Маастрихт V, основные положения которого были доложены на 19-ой Международной конференции по инфекции H. pylori и микробиоте в сентябре 2016 года в Магдебурге (Германия) и опубликованы в журнале Gut (Великобритания) в январе 2017 г. [28]. Традиционно основной целью данного согласительного совещания являлась систематизация и представление с позиций доказательной медицины накопленных за последние несколько лет данных о H. pylori-ассоциированных заболеваниях, включая вопросы ее диагностики и лечения. В настоящей статье нами представлены основные положения консенсуса Маастрихт V, посвященные тактике диагностики и эрадикационной терапии (ЭТ) инфекции H. pylori, снабженные как оригинальными, так и собственными комментариями.

 

Диагностика инфекции H. Pylori: положения консенсуса

Положение 1

Уреазный дыхательный тест (УДТ) является наиболее исследованным и самым рекомендуемым неинвазивным тестом для диагностики инфекции H. pylori в рамках стратегии "test-and-treat". Иммуноферментный анализ кала также может быть использован. Серологические тесты могут быть использованы только после валидации тест-систем. Экспресс-серологических тестов, анализирующих цельную кровь (например, из подушечки пальца), следует избегать (уровень доказательности: 2а, класс рекомендаций: В).

Как и в соответствии с прошлым консенсусом (Маастрихт IV, 2010 г.), 13С–УДТ является оптимальным методом диагностики инфекции H. pylori, обладающим высокой чувствительностью, специфичностью (более 95%) и безопасностью [3, 13]. 14С–УДТ можно рассматривать как альтернативу в силу низкой стоимости, однако, этот метод не должен использоваться у детей и беременных. Помимо этого, 14С является радиоактивным изотопом и его применение имеет ряд ограничений и соответствующих гигиенических и технических условий эксплуатации [1, 10].

Иммуноферментный анализ кала является основной альтернативной 13С–УДТ при первичной диагностике инфекции H. pylori. Данный метод основан на определении антигенов микроорганизма в кале в лабораторных условиях или при амбулаторном приеме пациента методом иммунохроматографии [9].

В настоящий момент методика еще не получила широкого распространения в России.

Положение 2

Ингибиторы протонной помпы (ИПП) должны быть отменены как минимум за две недели до диагностики инфекции H. pylori. Антибактериальные препараты и препараты висмута должны быть отменены как минимум за четыре недели до тестирования (уровень доказательности: 2в, класс рекомендаций: В).

ИПП имеют собственную антихеликобактерную активность, снижая бактериальную нагрузку, что может приводить к ложноотрицательным результатам быстрого уреазного теста (БУТ), УДТ и иммуноферментного анализа кала, а также к снижению чувствительности ряда других методик (рис. 1) [6, 12]. Антагонисты гистаминовых Н₂-рецепторов оказывают минимальное влияние на чувствительность УДТ, в то время как антациды не оказывают влияния на чувствительность УДТ и иммуноферментного анализа кала, однако использование этих классов препаратов в рамках ЭТ с современной точки зрения необоснованно [1]. Для эффективной диагностики антибактериальные препараты и препараты висмута должны быть отменены как минимум за четыре недели до тестирования с целью увеличения детектируемой бактериальной нагрузки.

Рис. 1. Применение ИПП и чувствительность диагностики Н. pylori [6]
Fig. 1. The use of PPI and the sensitivity of diagnosis of H. pylori [6]

Положение 3

В клинической практике в случае наличия показаний к проведению ЭГДС и отсутствия противопоказаний к биопсии БУТ является диагностическим методом выбора. В случае положительного результата требуется незамедлительная терапия. Биоптаты должны браться из тела и антрального отдела желудка. БУТ не рекомендуется как метод контроля эрадикации (уровень доказательности: 2в, класс рекомендаций: В).

Чувствительность БУТ составляет около 90%, а специфичность — 100% [3, 6]. Ложноположительные результаты редки, а ложноотрицательные результаты могут наблюдаться у пациентов с недавним желудочно-кишечным кровотечением, у лиц, принимающих ИПП и/или препараты висмута, а также в случае выраженных атрофических процессов слизистой и кишечной метаплазии. С целью повышения чувствительности теста необходим забор нескольких биоптатов из антрального и фундального отделов желудка [30].

Положение 4

Для оценки тяжести H. pylori-ассоциированного гастрита требуется взятие биопсии из двух участков антрального отдела и двух участков тела желудка, дополнительная биопсия из угла желудка требуется для определения предраковых изменений (уровень доказательности: 2в, класс рекомендаций: В).

Детальная гистологическая оценка гистоморфологических изменений слизистой оболочки желудка (СОЖ) требует проведения биопсии как из участка антрального отдела, так и из тела желудка [24]. Данная тактика позволяет более точно оценить риск развития рака желудка. Сиднейская система рекомендует взятие биоптатов из 5 участков: большая и малая кривизна антрального отдела, угол, а также тело желудка по большой и малой кривизне (рис. 2) [9, 34].

Рис. 2. Рекомендуемые участки взятия биоптатов для последующей патоморфологической оценки слизистой желудка
Fig. 2. Recommended sites for taking biopsies for subsequent pathomorphological evaluation of the gastric mucosa

Положение 5

В большинстве случаев диагностика инфекции H. pylori возможна при анализе биоптатов, при приготовлении которых использовался гистохимический метод окрашивания. В случае хронического (активного) гастрита, при котором невозможно определение H. pylori с помощью гистохимического метода окрашивания, в дополнение возможно проведение иммуногистохимического анализа. В случае нормальной гистологической картины иммуногистохимический анализ не требуется (уровень доказательности: 2в, класс рекомендаций: А).

Традиционный гистологический метод диагностики инфекции H. pylori, использующий стандартный гистохимический метод окрашивания является достаточно точным методом с показателем чувствительности 60-86% и специфичности более 98% [3, 16].

Использование иммуногистохимического анализа повышает точность метода, особенно у лиц с хроническим (активным) гастритом [6].

Положение 6

При назначении кларитромицин-содержащей терапии рекомендуется проведение анализа на чувствительность к кларитромицину, исключая популяции и регионы с документированным низким уровнем резистентности к кларитромицину (менее 15%).

Чувствительность может быть определена методом антибиотикограммы при культуральном исследовании или молекулярным анализом биоптата (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендаций: слабый).

Анализ чувствительности H. pylori к кларитромицину еще не вошел в рутинную клиническую практику.

Тем не менее, с современных позиций данный метод позволит предиктивно оценить потенциал эффективности назначающейся схемы ЭТ с содержанием кларитромицина, а также скорректировать терапию [39].

Положение 7

После неудачной терапии культуральный метод с определением чувствительности микроорганизма рекомендован для корректировки лечения, за исключением последующего использования классической квадротерапии (уровень доказательности: слабый, класс рекомендаций: сильный).

После неудачно проведенной ЭТ целесообразно проведение тестов на чувствительность к антибиотикам перед назначением терапии второй линии, т.к. вероятность наличия у пациента штамма, резистентного к кларитромицину, высока и составляет 60-70% [37].

Предварительная оценка чувствительности микроорганизма с помощью культурального метода, а также при помощи ПЦР позволяет выбрать оптимальный протокол терапии, обеспечивающий наибольшую вероятность успешной эрадикации [39].

Положение 8

Серологические тесты с использованием валидированных тест-систем, демонстрирующие высокую точность, могут быть использованы для неинвазивной диагностики инфекции H. pylori (уровень доказательности: 2а, класс рекомендаций: В).

Сравнение 29 доступных коммерческих тест-систем продемонстрировало высокую диагностическую точность, чувствительность и специфичность целого ряда протестированных ИФА-систем [4]. Тем не менее серологические методы не могут быть использованы для контроля эрадикации.

Положение 9

Данные проведенных исследований демонстрируют, что анализ сывороточных пепсиногенов является наиболее эффективным неинвазивным методом оценки состояния слизистой оболочки желудка. Тем не менее, он не может быть использован в качестве биомаркера рака желудка (уровень доказательности: 2а, класс рекомендаций: А).

Серологические методы диагностики инфекции H. pylori и желудочной атрофии используются в клинической практике более 25 лет. К этим методикам относится ИФА для диагностики инфекции H. pylori, а также сывороточные пепсиногены (I и II типа) и гастрин для диагностики атрофических изменений СОЖ и явлений гипоацидности [20].

Уровень пепсиногена-I ≤70 нг/л и соотношение пепсиноген-I/пепсиноген-II ≤3,0 являются негативными прогностическими факторами [29]. У лиц с нормальным уровнем пепсиногенов вне зависимости от инфицирования H. pylori ежегодная частота прогрессирования в рак желудка очень низкая. Напротив, данный показатель намного выше у пациентов с нарушенным уровнем сывороточных пепсиногенов и достигает 3,5-6 случаев на 1 000 лиц в год [48].

Положение 10

УДТ является лучшим методом контроля эрадикации H. pylori, иммуноферментный анализ кала считается альтернативным. Контроль должен проводиться не раньше, чем через четыре недели после завершения ЭТ (уровень доказательности: высокий, класс рекомендаций: сильный).

УДТ является наиболее валидированным и воспроизводимым методом контроля эффективности ЭТ, ферментный анализ кала является альтернативой [23, 43]. Ложноотрицательные результаты могут возникнуть у пациентов, принимающих ИПП и антибиотики. Контроль эрадикации должен проводится не ранее чем через 4-8 недель после завершения курса терапии. Терапия ИПП должна быть завершена как минимум за 2 недели до исследования, чтобы не снизить чувствительность УДТ и ферментного анализа кала [6, 13].

Положение 11

Эрадикация H. pylori приводит к значительному регрессу воспалительных и атрофических явлений, но не кишечной метаплазии (уровень доказательности: умеренный, класс рекомендаций: сильный).

За последнее время было опубликовано 3 метаанализа, оценивающих долгосрочный эффект успешно проведенной ЭТ на состояние гистологической картины слизистой оболочки желудка. В этих работах было показано, что ЭТ приводит к регрессу атрофических изменений слизистой, однако не влияет на кишечную метаплазию [7, 36, 47].

 

Лечение инфекции H. Pylori: положения консенсуса

Положение 1

Резистентность H. pylori к антибактериальным препаратам имеет тенденцию к росту во всех регионах мира (уровень доказательности: умеренный, класс рекомендаций: сильный).

Несмотря на вариабельность региональных показателей, во всех регионах мира, где изучался уровень антибиотикорезистентности, неоднократно было показано его возрастание как в развитых, так и в развивающихся странах (табл. 1) [1, 33, 41].

Положение 2

Использование тройной терапии, содержащей кларитромицин, без предварительного анализа чувствительности микроорганизма, должно быть ограничено лишь регионами, где уровень резистентности к этому антибиотику составляет менее 15% (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендаций: слабый).

В соответствии рекомендациям Европейского агентства лекарственных средств, применяемых для лечения бактериальных инфекций, выделяют три категории инфекций в зависимости от их чувствительности к кларитромицину: чувствительные (резистентность 0-10%), непостоянно чувствительные (10-50%), и устойчивые (более 50%). Инфекция H. Pylori в настоящее время относится ко второй категории, за исключением стран Северной Европы. Принимая во внимание региональные различия порогом между высоким и низким уровнем резистентности H. Pylori к кларитромицину принято считать 15% [28]. В России данных федерального уровня о резистентности к кларитромицину нет, однако опираясь на результаты региональных исследований, можно сделать вывод, что уровень резистентности к этому антибиотику не превышает 15% [1].

Положение 3

Для любой схемы ЭТ возможно предиктивно оценить потенциальную эффективность в случае, если в популяции имеются данные о распространенности резистентных штаммов к основным антибиотикам (уровень доказательности: низкий, класс рекомендаций: сильный).

Популяционные данные о резистентности в регионе позволяют предиктивно оценить потенциальную эффективность назначающейся терапии. Однако успех эрадикации для конкретного пациента зависит от того, инфицирован ли он резистентным штаммом или принимал ли ранее антибиотики.

Поэтому данные о распространенности резистентных штаммов в популяции к конкретным антибиотикам нельзя экстраполировать на каждого отдельного пациента [33].

Положение 4

В регионах с высокой резистентностью к кларитромицину (более 15%) рекомендуется применение классической квадротерапии с препаратами висмута или квадротерапии без препаратов висмута («одновременная» терапия). В регионах с высоким показателем резистентности как кларитромицину, так и метронидазолу, рекомендуется классическая квадротерапия в качестве ЭТ первой линии (уровень доказательности: низкий, класс рекомендаций: сильный).

В регионах с высоким уровнем резистентности к кларитромицину выбор терапии должен быть основан на показателях распространенности резистентности к метронидазолу и двойной резистентности к кларитромицину и метронидазолу. В географических районах, где резистентность к метронидазолу минимальна (например, в Японии), замена кларитромицина на метронидазол в тройной терапии до сих пор показывает достаточную эффективность ЭТ [32].

Двойная резистентность к кларитромицину и метронидазолу (>15%) снижает эффективность всех висмутнесодержащих схем ЭТ [15]. В регионах с высокой резистентностью к кларитромицину (15-40%), но с низкой или промежуточной резистентностью к метронидазолу (<40%) (большинство стран Центральной и Южной Европы, и США) четырехкомпонентная «одновременная» терапия без препаратов висмута, используемая в течение 14 дней, является эффективной, так как распространенность двойственных резистентных штаммов всегда будет ниже 15% [38].

 

Таблица 1. Распространенность резистентности H. pylori к антибактериальным препаратам в различных регионах мира за 2010-2015 гг. (обобщенные данные крупных исследований) [1]
Table 1. Prevalence of H. pylori resistance to antibacterial drugs in different regions of the world for 2010-2015. (Generalized data from large studies) [1]

 

Примечание: н/д — нет данных

В регионах с высокой (>15%) двойной резистентностью к кларитромицину и метронидазолу квадротерапия с препаратами висмута является схемой выбора. В идеале, нужно избегать применения в схемах кларитромицина и рекомендовать использование альтернативных антибиотиков, для которых резистентность H. pylori в настоящий момент минимальна (например, амоксициллин, тетрациклин, фуразолидон, рифабутин) или ее можно успешно преодолеть путем увеличения дозы, интервала дозирования и длительности (например, для метронидазола). В Китае, стране с уровнем резистентности H. pylori к кларитромицину 20-40%, а к метронидазолу более 60%, четырехкомпонентная терапия с применением ИПП, препаратов висмута, и двух антибиотиков (фуразолидон, тетрациклин, метронидазол и амоксициллин) продемонстрировала высокую эффективность (>90%) против резистентных штаммов H. pylori к метронидазолу, фторхинолонам и кларитромицину и в настоящее время рекомендуется как схема первой линии терапии [25].

Положение 5

Длительность ЭТ с использованием классической квадротерапии с препаратами висмута должна быть пролонгирована до 14 дней, в случае если отсутствуют локальные данные о приемлемой эффективности более коротких курсов (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендаций: слабый).

Комбинация ИПП, висмута, метронидазола и тетрациклина продолжительностью 10-14 дней позволяет добиваться высокой эрадикации даже в районах с высоким уровнем резистентности к метронидазолу. Недавние исследования, проведенные в различных регионах мира, продемонстрировали высокую эффективность 14-дневной висмутсодержащей квадротерапии (≥85%) [26, 35].

Положение 6

Резистентность к кларитромицину снижает эффективность тройной и последовательной схем ЭТ.

Резистентность к метронидазолу снижает эффективность последовательной схемы ЭТ. Двойная резистентность как кларитромицину, так и метронидазолу, снижает эффективность последовательной, гибридной, а также квадротерапии без препаратов висмута (уровень доказательности: умеренный, класс рекомендаций: сильный).

Положение 7

В настоящее время квадротерапия без препаратов висмута (ИПП + амоксициллин + кларитромицин + метронидазол) (синоним: «одновременная» терапия) является наиболее эффективной схемой, позволяющей преодолеть резистентность к антибиотикам, в сравнении с другими схемами ЭТ, в которых используются четыре препарата (уровень доказательности: умеренный, класс рекомендаций: сильный).

Все висмутнесодержащие схемы ЭТ (квадротерапия без препаратов висмута ("одновременная"), гибридная, тройная и последовательная) демонстрируют высокую эффективность против чувствительных штаммов H. pylori [15]. Несколько метаанализов продемонстрировали одинаковую эффективность квадротерапии без препаратов висмута, последовательной и гибридной схемы ЭТ [17, 18, 46]. Тем не менее, последовательная схема ЭТ требует смены препаратов через 5 дней, что может снизить комплайенс пациентов. В свою очередь эффективность гибридной терапии имеет существенные региональные отличия и требует дальнейшей валидации.

Таким образом, квадротерапия без препаратов висмута представляется наиболее оптимальным вариантом ЭТ.

Положение 8

Длительность ЭТ с использованием квадротерапии без препаратов висмута ("одновременная" терапия) должна быть пролонгирована до 14 дней, в случае если отсутствуют локальные данные о приемлемой эффективности более коротких курсов (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендаций: слабый).

Несколько рандомизированных клинических исследований продемонстрировали более высокую эффективность 14-дневной квадротерапии без препаратов висмута в сравнении с менее длительными курсами [19, 21, 42]. Таким образом, пролонгация оправдана, хотя может увеличить частоту побочных явлений от ЭТ.

Положение 9

В регионах с низким уровнем резистентности к кларитромицину тройная терапия рассматривается в качестве терапии первой линии и может назначаться эмпирически. Классическая квадротерапия с препаратами висмута является альтернативной (уровень доказательности: высокий, класс рекомендаций: сильный).

Положение 10

Использование высоких доз ИПП дважды в день увеличивает эффективность классический тройной схемы ЭТ. Назначение эзомепразола и рабепразола предпочтительно в Европе и Северной Америке в силу того, что в этих популяциях отмечается высокий уровень распространенности фенотипа «быстрых метаболизаторов» ИПП (уровень доказательности: низкий, класс рекомендаций: слабый). H. pylori как правило находится в нерепликативном состоянии, когда уровень рН в желудке низкий (3-6 ед.). С повышением уровня рН в желудке бактерия переходит в репликативное состояние и становится чувствительной для амоксициллина и кларитромицина [22]. Роль ИПП в схемах ЭТ подтверждается результатами нескольких метаанализов, демонстрирующих повышение эффективности эрадикации при удвоении дозы ИПП в тройной терапии [44, 45]. В свою очередь эффективность ИПП детерминирована полиморфизмами генов, оказывающих влияние на метаболизм этих препаратов (CYP2C19, MDR1) [27]. Метаболизм рабепразола и эзомепразола в минимальной степени зависит полиморфизма гена CYP2C19, что делает актуальным использование этих ИПП в схемах ЭТ в регионах с высоким уровнем распространенности фенотипа «быстрых метаболизаторов» ИПП (Европа и Северная Америка) [40].

Положение 11

Длительность ЭТ с использованием классической тройной терапий должна быть пролонгирована до 14 дней, в случае если отсутствуют локальные данные о приемлемой эффективности более коротких курсов (уровень доказательности: умеренный, класс рекомендаций: сильный).

Согласно нескольким метаанализам эффективность 14-дневной тройной терапии оказывается выше по сравнению с 10 дневной, при этом разницы в частоте развития побочных явлений отмечено не было [5, 11]. Таким образом, это позволяет рекомендовать пролонгацию курса классической тройной терапии, актуальной для регионов с низким уровнем резистентности к кларитромицину.

Следующие положения консенсуса Маастрихт V демонстрируют дифференцированный подход к выбору конкретной схемы ЭТ в зависимости от региональных данных об антибиотикорезистентности микроорганизма. Базисными начальными схемами ЭТ являются протоколы первой линии, в случае их неудачи регламентируется переход на схемы второй линии без определения антибиотикорезистентности (рис. 3).

Рис. 3. Схемы ЭТ инфекции H. pylori, регламентированные консенсусом Маастрихт V 
Fig. 3. Schemes of eradication therapy (ET) for H. pylori infection, regulated by consensus Maastricht V

Индивидуальный подбор препаратов на основании результатов тестирования резистентности H. pylori к антибиотикам показан только в случае неудачи двух линий ЭТ. Детализация описанных протоколов ЭТ приведена в таблице 2.

Таблица 2. Детализация протоколов ЭТ 
Table 2. Detailing of ET protocols

Положение 12

В случае неэффективности классической квадротерапии с препаратами висмута рекомендуется применение фторхинолон-содержащей тройной/квадротерапии. В случае высокой резистентности к фторхинолонам комбинация препаратов висмута с другими антибиотиками включая рифабутин, может быть обоснованной (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендации: слабый).

Положение 13

В случае неэффективности классической тройной терапии рекомендуется классическая квадротерапия с препаратами висмута или фторхинолон-содержащая тройная/квадротерапия (уровень доказательности: низкий, класс рекомендации: слабый).

Положение 14

При неэффективности квадротерапии без препаратов висмута («одновременная» терапия) рекомендуется или квадротерапия с препаратами висмута или фторхинолон-содержащая тройной/квадро терапия (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендации: слабый).

Положение 15

В случае неэффективности терапии второй линии показаны культуральные методы исследования или молекулярный анализ для определения чувствительности микроорганизма (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендации: слабый).

Положение 16

В случае неэффективности тройной терапии, включавшей кларитромицин и терапии второй линии (классическая квадротерапия с препаратами висмута) рекомендуется назначение фторхинолон-содержащих схем. В регионах с доказанной высокой резистентностью к фторхинолонам назначается комбинация препаратов висмута с различными антибиотиками или схемы, содержащие рифабутин (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендации: слабый).

Положение 17

После неэффективности терапии первой линии (тройной или квадротерапии без препаратов висмута) и терапии второй линии (фторхинолон-содержащие схемы) рекомендуется применение классической квадротерапии с препаратами висмута (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендации: слабый).

Положение 18

После неэффективности терапии первой (квадротерапия с препаратами висмута) и терапии второй линии (фторхинолон-содержащие схемы) рекомендуется использование тройной схемы с кларитромицином или квадротерапии без препаратов висмута. Комбинация препаратов висмута с другими антибиотиками может рассматриваться в качестве альтернативы (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендации:
слабый).

Положение 19

У пациентов с лекарственной аллергией на антибиотики пенициллинового ряда, в регионах с низкой резистентностью к кларитромицину, в качестве терапии первой линии может использоваться схема ИПП+кларитромицин+метронидазол.

В регионах с высокой резистентностью штаммов к кларитромицину предпочтительнее применять квадротерапию с препаратами висмута (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендации: слабый).

Положение 20

"Терапия спасения": фторхинолон-содержащие схемы назначаются эмпирически в качестве терапии второй линии в случае аллергии на антибиотики пенициллинового ряда (уровень доказательности: очень низкий, класс рекомендации: слабый).

Заключение

Таким образом, консенсус Маастрихт V актуализировал наши знания о рациональной диагностике и лечении инфекции H. pylori. При скрининге инфекции и контроле эрадикации приоритет следует отдавать неинвазивным методикам, таким как УДТ и иммуноферментный анализ кала. Контроль должен проводиться не раньше, чем через четыре недели после завершения ЭТ. ИПП должны быть отменены как минимум за две недели до диагностики инфекции H. pylori. Антибактериальные препараты и препараты висмута должны быть отменены как минимум за четыре недели до тестирования. Выбор схемы ЭТ основывается на сведениях о распространенности резистентных штаммов H. pylori к кларитромицину и метронидозолу (включая двойную устойчивость к этим препаратам) в конкретном регионе мира. В регионах с низким уровнем резистентности к кларитромицину (<15%) тройная терапия рассматривается в качестве терапии первой линии и может назначаться эмпирически. Квадротерапия с препаратами висмута является альтернативной. В регионах с высокой резистентностью к кларитромицину (>15%) рекомендуется применение классической квадротерапии или квадротерапии без препаратов висмута («одновременная» терапия). В регионах с высоким показателем двойной резистентности как кларитромицину, так и метронидазолу, рекомендуется классическая квадротерапия в качестве ЭТ первой линии.

Конфликт интересов/Conflict of interests

Авторы заявляют, что данная работа, её тема, предмет и содержание не затрагивают конкурирующих интересов / The authors state that this work, its theme, subject and content do not affect competing interests
 

Статья опубликована на сайте http://www.gastroscan.ru