Исследование: технология CRISPR может благоприятствовать выживанию клеток с отдельными генетическими мутациями
Результаты исследования, опубликованного в Nature Communications, свидетельствуют, что применение технологии редактирования генома CRISPR может благоприятствовать выживанию и делению клеток, несущих генетические мутации, связанные с риском развития злокачественных новообразований.
Авторы
указывают, что это явление наблюдалось чаще, чем можно было ожидать. В частности
избирательно выживаемость повышалась у клеток, несущих мутации в генах p53 и
KRAS.
Методика CRISPR/Cas9 предусматривает применение димерных РНК-направляемых
нуклеаз, которые могут распознавать большие последовательности ДНК и
редактировать гены с высокой эффективностью в клетках человека. CRISPR/Cas9
создает двухцепочечные разрывы ДНК, позволяющие вносить точечные изменения в
отдельные гены. В свою очередь ген p53 реагирует на подобные разрывы остановкой
роста клетки, что означает менее эффективное развитие и деление клеток,
подвергшихся воздействию CRISPR/Cas9. Из этого следует, что несущие мутацию в
гене p53 клетки имеют преимущество перед здоровыми в том, что касается развития
и деления.
В норме p53 также останавливает деление клетки и запускает апоптоз при выявлении
нарушений в геноме, что предупреждает преобразование клетки в раковую. Таким
образом, применение CRISPR/Cas9 дает конкурентное преимущество клеткам с
мутациями p53, что может привести к более высокому риску развития
злокачественных новообразований.
Источник: www.remedium.ru