В США начнутся клинические испытания нового препарата против сибирской язвы

Американская компания "Human Genome Sciences" объявила о том, что ей получено разрешение правительства на клинические испытания лекарственного препарата против сибирской язвы.

Препарат “ABthrax” создан на основе моноклонального антитела, которое обезвреживает один из трех токсинов бациллы сибирской язвы. Сообщается, что лекарство можно эффективно применять как для лечения, так и для профилактики заболевания. Cтандартная вакцинация против сибирской язвы проводится в несколько этапов и занимает 18 месяцев. Представители компании заявляют, что новый препарат способен обеспечить иммунитет значительно быстрее - за 30-40 дней.

Следует отметить, что, наряду с антибиотиками, препараты на основе специфических антител давно применяются российскими медиками для лечения сибирской язвы. Однако используемые антитела получают от животных, что сопряжено с высоким риском аллергических реакций. При своевременно начатом лечении, смертность от кожной формы сибирской язвы не превышает одного процента. При легочной форме прогноз менее благоприятный.

Источник: Medvestnik.ru