 |
| |
| Автор |
мезимхимальная недостаточность |
Гость
|  Опубликовано: 16-06-2005 02:32
Здравствуйте.
Очень прошу вас ответить на мой вопрос.
Я еще давно обратила внимание,
что у моего сына Миши (2 года 3 мес) необычно мягкое тело. Т.е.
когда я контактирую с другими детками, мне кажется, что у них
все
тельце более упругое, в тонусе, кожу, например, труднее собрать
в
щепоть. А у Миши мягкое, хотя физически он развит хорошо. Когда
я
обратила на это внимание доктора в больнице, он еще проверил
подвижность пальцев рук в суставах. У Миши действительно в
суставах
наблюдается большая подвижность, и ему можно далеко отогнуть
пальчики
в обратную сторону. (У меня у самой пальцы рук всегда могли
далеко
отогнуться, но все-таки не настолько) Врач сказал, что у сына
мезимхимальная
недостаточность, и что в дальнейшем могут возникнуть
какие-нибудь
проблемы с этим связанные, а также расхлябанность в суставах.
Не могли бы вы написать мне подробнее, что это за
недостаточность, чем
она грозит, можно ли ее каким-то образом компенсировать и нужно
ли,
нужно ли предпринимать какие-то меры предосторожности? Можно ли
будет в
дальнейшем Мише заниматься спортом (скорее всего
непрофессионально), и
если да, то чем лучше, а что противопоказано? Я Мишу с
младенчества
старалась развивать физически, крутила за ручки/ножки, сейчас у
нас
дома спортивный комплекс. Никаких вывихов никогда не было, хотя
когда
он ходит со мной за руку, у нас нередко возникают ситуации, что
я его
вынуждена за одну руку оторвать от земли и перенести, или
удержать за
руку когда он падает.
На всякий случай напишу, что с рождения нам ставили диагноз
гипотония.
А еще у него быстро возникают синяки и довольно подолгу не
проходят -
не может ли это быть как-то связано с этой мезимхимальной
недостаточностью? (Недавно переболел острой тромбоцитопенической
пурпурой, но синяки наблюдались и до этого)
Большое спасибо.
|
|
|
pass
Ранг: Легенда
Ф.И.О.: 1
Профессия: врач
Специальность: терапевт
Адрес: Новосибирск
Всего сообщений: 4091
| ! Сообщение официального консультанта форума
Опубликовано: 17-06-2005 19:54
Доброго времени суток.
Не могу ответить подробно на Ваш вопрос, т.к. не знаю такого заболевания, как мезенхимальная недостаточность. Рекомендую обратиться в генетическую консультацию, чтобы исключить в первую очередь наследственные заболевания соединительной ткани. Например, синдром Элерса-Данлоса как раз и проявляется ранимостью кожи и сосудов, разболтанностью суставов.
 
| |
|
|
|
|
|
|
|
 Уважаемые пациенты! Мы можем ответить на Ваши вопросы, мы можем подсказать Вам, что лучше сделать в конкретной ситуации, но помните, что ни одна виртуальная консультация не заменяет очный визит к врачу. |
|
| |
|
|
Главная
Реклама
