Главная    Med Top 50    Реклама  

  MedLinks.ru - Вся медицина в Интернет

Логин    Пароль   
Поиск   
  
     
 

Основные разделы
· Разделы медицины
· Библиотека
· Книги и руководства
· Словари
· Рефераты
· Доски объявлений
· Психологические тесты
· Мнение МедРунета
· Биржа труда
· Почтовые рассылки
· Популярное · Медицинские сайты
· Зарубежная медицина
· Реестр специалистов
· Медучреждения · Тендеры
· Исследования
· Новости медицины
· Новости сервера
· Пресс-релизы
· Медицинские события · Быстрый поиск
· Расширенный поиск
· Вопросы доктору
· Гостевая книга
· Чат
· Рекламные услуги
· Публикации
· Экспорт информации
· Для медицинских сайтов

Рекламa
 

Статистика


Форум "Вопросы невропатологу"


Модераторы/консультанты: kaiNevrologSvetozarSklifosovsky
Главная страница конференций » » Вопросы невропатологу » » Шарко-Мари
Задать вопрос в форуме 'Вопросы невропатологу'
Ответить в теме 'Шарко-Мари'
Размер шрифта: 12px | 16px | 20px  К последнему сообщению на этой странице  
Автор

Шарко-Мари

Гость
  Опубликовано: 09-03-2006 20:29
Мне 23 года и у меня диагноз Шарко-Мари. У моих родителей, пра-родителей и пра-пра-родителей (с меньшей уверенностьью) такого небыло. Сам я в 20 лет узнал о ней только попотому, что попал в 13 лет в аварию с переломом ноги и после этого постепенно мне всё труднее было на эту ногу ставать на пятку; сейчас пользуюсь супинаторами. Думал - не разработал ногу, оказалос - Шарко-Мари на этой ноге просто более сильно себя проявляет. Пока другого дискомфорта вроде-бы не чувствую. На обеих ногах характерная диформация стоп.
У меня есть девушка. Она обо всём знает и мы беспокоимся о том, как болезнь может передаться ребёнку. Мы были у невропатолога, и нам после беседы сказали, что ребёнок родиться больным с вероятностью 25%, а болезнь у меня будет развиваться медленно.
Скажите, можно ли предотвратить передачу болезни ребёнку? Если нет, то в каких диапазонах может колебаться вероятность рождения больного ребёнка, и при каких условиях? Естественно, я пойду ещё к невропатологу для более детального обследования, но я боюсь что нас с девушкой просто обнадёжат.

Меня просто интересует зависимость вероятности рождения больного ребёнка от другого фактора (я не знаю от чего это зависит). Заранее спасибо.


 
Nevrolog

Консультант

  • Текущее значение 3.84/5
Рейтинг: 3.8/5 (540)
Ранг: Легенда
Ф.И.О.: 1
Профессия: врач
Специальность: невролог
Адрес: Москва, тел. 8-906-7151673
Всего сообщений: 3343
 ! Сообщение официального консультанта форума
  Опубликовано: 15-03-2006 23:29
Здравствуйте!
Амиотрофифия ШМТ неоднородное заболевание и делится на несколько типов в зависиомсти от поражения волкон чувствительных нервов. Наследование амиотрофии идет по типу аутосомно-доминантного т.е. риск нпередачи свои детям больше чем 25%.. В любом случае вы нуждаетесь в проведении обследования (электронейромиография и ДНК диагностика), которое позволит определитьс диагнозом и дать прогноз о возможности наследования заболевания.


       
Гость
  Опубликовано: 16-03-2006 11:02
Спасибо большое за ответ. У меня только уточнение. Сначала Вы сказали "...риск нпередачи свои детям больше чем 25%", а потом "...и дать прогноз о возможности наследования заболевания". Во втором случае, наверное, Вы хотели сказать "...и дать прогноз ВЕРОЯТНОСТИ наследования заболевания"?
И второй вопрс. На сколько я понимаю, предотвратить рождение больного ребёнка (скажем, проверкой сперматозоида на наличие в нём болезни, а затем искусственным оплодотворением) невозможно?
Не забудьте, пожалуйста ответить и на второй вопрос. Спасибо.


 
Nevrolog

Консультант

  • Текущее значение 3.84/5
Рейтинг: 3.8/5 (540)
Ранг: Легенда
Ф.И.О.: 1
Профессия: врач
Специальность: невролог
Адрес: Москва, тел. 8-906-7151673
Всего сообщений: 3343
 ! Сообщение официального консультанта форума
  Опубликовано: 19-03-2006 00:58
Я рекомендовал дообследование т.к. это позволит окончательно определиться с диагнозом. Лишь после этого можно будет говорить о продолжении рода. При амиотрофии ШМТ риск наследования составляет (если я не ошибаюсь) 50 на 50. Думаю, что вам стоит найти возможность пообщаться очно с нейрогенетиками.


       
Отправить по e-mail  Распечатать  Закладки  получить код 
К первому сообщению на этой странице

Коды ссылок на тему/вопрос

Постоянная ссылка:


BB код для форумов:


HTML код:

Задать вопрос в форуме 'Вопросы невропатологу'    Ответить в теме 'Шарко-Мари'



Внимание!!!Уважаемые пациенты! Мы можем ответить на Ваши вопросы, мы можем подсказать Вам, что лучше сделать в конкретной ситуации, но помните, что ни одна виртуальная консультация не заменяет очный визит к врачу.
Реклама

Рассылки Medlinks.ru

Новости сервера
Мнение МедРунета


Мнение МедРунета
Чем вы руководствуетесь в выборе медицинского учреждения?

Советами родных и знакомых
Отзывами на специализированных сайтах
Собственным опытом
Информацией, представленной на сайте учреждения
Рекламой
Другими причинами



Результаты | Все опросы

Социальные сети


Правила использования и правовая информация | Рекламные услуги | Ваша страница | Обратная связь |





MedLinks.Ru - Медицина в Рунете версия 4.7.18. © Медицинский сайт MedLinks.ru 2000-2016. Все права защищены.
При использовании любых материалов сайта, включая фотографии и тексты, активная ссылка на www.medlinks.ru обязательна.