 |
|  |
Автор |
Врожденная аномалия Арнольда-Киари II типа |
Gerbera1403
 Ранг: Гость Ф.И.О.: 1 Всего сообщений: 8
| Опубликовано: 09-04-2009 16:20
Добрый день!
Подскажите, пожалуйста, моей маме 46 лет и у нее следующий диагноз. Мне бы хотелось бы узнать, тк мама многого не рассказывает, что значит ее диагноз, на сколько это все серьезно, и вообще последствия ее заболевания, что может случиться?
Диагноз: врожденная аномалия Арнольда Киари тип II, синдром компрессии ликворных пространств в БЗО, с частыми пароксизмами вестибуломозжечковой атаксии, с сирингомиелитическим синдромом в виде болевой гипестезии по типу полукуртки слева, ст. декомпенсации. Дисцикуляторная энцефалопатия 1-2 ст., смешанного генеза (аномалия Арнольда Киари, гипоплазия левой позвоночной артерии, функциональная нестабильность шейного отдела позвоночника) с развитием рассеянной микроочаговой симтоматики в виде глазодвигательных, псевдобульбарных расстройств, начальные проявления нейросенсорной тугоухости, психовегетативным синдромом, умеренными когнитивными нарушениями.
Соп: тремор рук, век, языка. Мигрень без ауры, ст.компенсации.
Впервые симптомы были замечены в 1996 г. Но никто особо ничем не лечил. Лечение только начали проводить с 2007 года.
Спасибо, С уважением, Оксана.
P.S. не знала у кого спросить, поэтому вопросу задала и невропатологу и нейрохирургу.
 
|
|
Svetozar
 Консультант
Ранг: Старожил Ф.И.О.: 1 Профессия: нейрохирург Специальность: нейрохирургия Адрес: Россия, Москва Всего сообщений: 383
| ! Сообщение официального консультанта форума
Опубликовано: 09-04-2009 19:25
Добрый день!
Смотрите ответ в разделе нейрохирургия.
С уважением!
 
 
|
|
|
|
|
|
|
Уважаемые пациенты! Мы можем ответить на Ваши вопросы, мы можем подсказать Вам, что лучше сделать в конкретной ситуации, но помните, что ни одна виртуальная консультация не заменяет очный визит к врачу. |
|
|  |
|
|