Дата публикации: 30-11-1999
Раздел: Генетика
Определен новый ген, ответственный за развитие множественного склероза
Новый ген, идентифицированный учеными из Стэнфорда, влияет на возникновение множественного склероза и, возможно, других болезней, вызванных разрушением защитной оболочки головного и спинного мозга. Предполагается, что блокирование активности этого гена поможет бороться с развитием этих болезней.
При возникновении множественного склероза происходит медленное разрушение
миелина, покрывающего нервные волокна. Это приводит к оцепенению, мышечной
слабости и неподвижности, ухудшению зрения и координации движения. Исследователи
из калифорнийского Стэнфордского университета использовали библиотеку генов,
взятую из мозга умерших от множественного склероза людей, для определения генов,
вовлеченных в развитие болезни. В результате нескольких независимых
экспериментов был идентифицирован ген, кодирующий белок остеопонтин. Было
обнаружено, что экспрессия этого гена изменялась на разных стадиях развития
болезни. В частности, экспрессия наблюдалась в моменты появления особо тяжелых
симптомов и прекращалась в периоды ослабления болезни, ремиссии. При дальнейшем
исследовании было установлено, что у генетически измененных мышей, потерявших
способность синтезировать остеопонтин, симптомы болезни оказались не такими
тяжелыми, как у мышей дикого типа. Периоды ремиссии у них также оказались более
продолжительными.
Множественный склероз - автоиммунное заболевание, в процессе которого иммунная
система ошибочно начинает атаковать собственные здоровые клетки.
Предположительно, остеопонтин взаимодействует с Т-клетками, сглаживая протекание
болезни. Исследователи отмечают, что, несмотря на весьма вероятное участие
других генов в развитии множественного склероза, изменение уровня экспрессии
остеопонтина может значительно улучшить состояние больных и облегчить протекание
болезни.
Источник: News.Battery.Ru |