Дата публикации: 30-11-1999
Раздел: Акушерство и гинекология
Белорусские ученые уже могут избавить будущую маму от риска произвести на свет ребенка с тяжелыми врожденными заболеваниями
Ученые НИИ наследственных и врожденных заболеваний Минздрава Беларуси участвуют в ряде международных проектов, направленных на совершенствование дородовой диагностики наследственных патологий.
Как рассказал корреспонденту БЕЛТА руководитель отдела профилактики
наследственных болезней Сергей Фещенко, один из таких проектов выполняется
вместе с Институтом репродуктивной генетики из американского города Чикаго. Он
направлен на разработку методов предимплантационной диагностики наследственных
заболеваний, которые позволяют выявить возможные заболевания будущего ребенка до
помещения /имплантации/ оплодотворенной яйцеклетки в полость матки матери. Если,
скажем, у супругов имеется высокий риск рождения ребенка с тяжелой формой
наследственной патологии, они могут обратиться за помощью в белорусский
институт. У женщины путем пункции изымаются яйцеклетки, и в пробирках
производится их оплодотворение спермой мужа. Затем на стадии раннего развития
эмбриона совершенно безвредно для него изымается одна клетка. Если
молекулярно-генетический анализ /исследование ДНК/ показал, что она "здорова",
клетка имплантируется в полость матки женщины, и развивается нормальный ребенок.
По словам Сергея Фещенко, подобные технологии позволяют творить настоящие чудеса
в медицинской генетике, и в будущем реализация этого совместного проекта откроет
для белорусских ученых большие перспективы. В частности, при лечении лейкоза у
детей. Это заболевание лечится путем пересадки костного мозга для полного
замещения злокачественных клеток крови больного. При этом донором должен быть
близкий родственник больного, в противном случае будет происходить отторжение
пересаженных клеток. Технология предимплантационной диагностики позволяет
отобрать эмбрион, который наиболее совместим с больным по антигенам - веществам,
отвечающим за тканевую совместимость. Через девять месяцев родится ребенок,
который станет идеальным донором. У него даже не придется брать кровь - она
будет взята из плаценты, уже не нужной новорожденному малышу. Таким образом, в
семье появляется еще один ребенок, который, к тому же, помогает излечить
больного лейкозом братика или сестричку.
Точно так же, отметил Сергей Фещенко, возможно выявление дефектных генов,
отвечающих за возникновение некоторых форм злокачественных опухолей. Если в
семье рак молочной железы передается по женской линии из поколения в поколение,
молодая женщина может обратиться в центр, где определят, какой ген /нормальный
или дефектный/ она передаст своей дочери. Пока подобные исследования проводятся
только в Российском онкологическом центре, расположенном на Каширском шоссе.
Источник: Агентство БЕЛТА |