Компания Genotek первой в России стала оказывать услугу по полному секвенированию генома. В рамках данной услуги человек получает полную расшифровку своего генома, которая включает следующую информацию:

• особенности функционирования организма;
• перечень наследственных заболеваний;
• реакции на лекарственные препараты;
• предрасположенность к сотням заболеваний;
• психологический тип;
• особенности поведения;
• склонности и способности (например, память и внимание);
• особенности метаболизма.

На сегодня в мире насчитывается меньше 1000 человек, полностью расшифровавших свой геном. Среди них – основатель компании Intel Гордон Мур, голливудская звезда Гленн Клоуз и нобелевский лауреат, открывший структуру ДНК, Джеймс Уотсон.

Уже сегодня полное секвенирование генома является основой для персонализированной медицины, учитывающей особенности генома человека при профилактике и лечении заболеваний.

О компании Genotek

Компания Genotek основана в 2010 году выпускниками МГУ им. М.В. Ломоносова Валерием Ильинским и Артемом Елмуратовым.

Артем Елмуратов – экс-аналитик компании Accenture, в 2010 году принял решение об инициации проекта, поскольку, по его мнению, персональная медицина – наиболее прогрессивное и многообещающее направление частного здравоохранения в России.

Валерий Ильинский – директор по исследованиям и разработкам Genotek, во время работы в Швейцарии и США специализировался на исследованиях и анализе генетической информации человека. Его участие в проекте обеспечивает компании лидирующие позиции на рынке генетического тестирования России.

Genotek тесно сотрудничает с ведущими российскими и европейскими научно-исследовательскими институтами в области генетики и медицины. Компания является единственным в России сертифицированным поставщиком услуг Illumina – компании, занимающейся разработкой и производством систем геномного анализа.

Компания постоянно внедряет инновационные методы исследования ДНК человека. Последним нововведением компании Genotek является новый метод анализа ДНК, благодаря которому можно выявлять мутации в гене Дистрофина с точностью 99,97%.