Дата публикации: 27-06-2012
Раздел: Фундаментальная медицина
Cleveland BioLabs и «Инкурон» объявляют результаты исследований молекулы CBL0137 на моделях нейробластомы у животных
Cleveland BioLabs, Inc. и ООО «Инкурон» – портфельная компания венчурного фонда «Биопроцесс Кэпитал Венчурс», созданного с участием капитала ОАО «РВК» – объявили результаты новых исследований, демонстрирующих потенциальный терапевтический эффект CBL0137 в комбинации с химиотерапией на моделях нейробластомы у животных.
Результаты были представлены на конференции Ассоциации «Достижения в
исследованиях нейробластомы» (Advances in Neuroblastoma Research, ANR) –
крупнейшем мировом форуме, посвященном актуальным проблемам лечения этих детских
злокачественных новообразований, прошедшем 20 июня 2012 года в г. Торонто
(Онтарио, Канада). Организация медицинских
конференций была проведена на очень высоком уровне.
Профессор Мишель Хабер, Ph.D., исполнительный директор Института детского рака
Австралии и президент Ассоциации ANR, в своей лекции «Противораковые соединения,
которые одновременно подавляют NF-kB и активируют p53, высокоэффективны в
предотвращении возникновения и развития рака на модели нейробластомы мышей
TH-MYCN» представила описание исследований в данной области.
Профессор Хабер рассказала о ряде экспериментов, проводимых в тесном
сотрудничестве ученых из Института детского рака Австралии, Института рака
Roswell Park, Cleveland BioLabs и «Инкурон», в которых действие молекулы CBL0137
в комбинации с циклофосфамидом и топотеканом (стандартными химиотерапевтическими
агентами для лечения рецидивирующей нейробластомы) изучалось на мышах TH-MYCN со
спонтанной нейробластомой, которая очень близка к нейробластоме человека. При
монотерапии молекула CBL0137 и стандартная химиотерапия замедляли рост опухоли и
увеличивали выживаемость животных, но не вызвали полного регресса опухоли. При
оральном или внутривенном введении CBL0137 в комбинации с циклофосфамидом или
топотеканом у 100% исследуемых животных наблюдался полный регресс опухоли.
«Мы очень довольны результатом проведенных исследований, – сообщила профессор
Хабер. – Мы работали с этой моделью уже много лет и испытали множество
терапевтических подходов, однако это первый случай, когда мы достигли у животных
полного регресса опухоли. Результаты этих исследований по применению CBL0137 в
комбинации с циклофосфамидом и топотеканом дают надежду врачам, пациентам и их
семьям и вдохновляют нас на достижение дальнейших успехов в этой области в
кратчайшие сроки».
Нейробластома является наиболее распространенной солидной опухолью,
встречающейся в раннем возрасте и трудно поддающейся успешному лечению.
CBL0137 – запатентованная малая молекула с уникальным механизмом действия,
которая изучается для применения в онкологии. Исследования показывают, что
препарат блокирует активность хроматина, восстанавливая активность комплекса
FACT, что приводит к одновременному воздействию на три сигнальных пути (p53,
NF-kappaB и балок теплового шока), обычно дерегулированные в раковой опухоли.
Исследование нового препарата (IND) в клинических испытаниях при оральном пути
введения CBL0137 было недавно одобрено регуляторными органами Российской
Федерации. Похожая программа, направленная на разработку внутривенной
лекарственной формы CBL0137, проходит в США и предварительные консультации по
исследованиям недавно состоялись в Управлении по продуктам и лекарствам США (FDA).
Завершение 1-й фазы клинических испытаний на взрослых является необходимым
условием для начала испытаний на детях.
Генеральный директор ООО «УК «Биопроцесс Кэпитал Партнерс» Владимир Тезов
отметил: «Мы гордимся тем, что результаты исследований «Инкурон», полученные в
сотрудничестве с известными мировыми онкологическими научными центрами,
докладываются на престижных тематических конференциях. Мы верим в дальнейший
успех лидерной молекулы «Инкурона», у CBL0317 есть все шансы стать хорошим
лекарством».
Источник: |
|