В рамках реализации инновационного проекта государственного значения «Организация опытно-промышленного производства субстанций и лекарственных средств на основе моноклональных антител, необходимых для выпуска дорогостоящих импортозамещающих препаратов», утвержденного Комиссией при Президенте Российской Федерации по модернизации и технологическому развитию экономики России, ЗАО «БИОКАД» получено разрешение Министерства здравоохранения Российской Федерации на проведение международного многоцентрового клинического исследования Ритуксимаба (от 22 ноября 2012 г. № 528).
Успешная реализация данного проекта позволит обеспечить население Российской
Федерации доступными инновационными высокоэффективными и безопасными
лекарственными препаратами отечественного производства.
Ритуксимаб – это воспроизведенный отечественный препарат, являющийся
биоаналогом зарубежного препарата Мабтера (производство - «Ф. Хоффманн-Ля Рош»,
Швейцария), представляет собой химерное моноклональное антитело, которое
специфически связывается с трансмембранным антигеном CD20. Применяется для
терапии неходжкинской лимфомы, хронического лимфолейкоза.
Ежегодный объем государственных закупок данного препарата составляет более
5,5 млрд. рублей.
