Дата публикации: 16-05-2017 Раздел: Фармакология и фармация
Эксперт: новые требования маркировки лекарств в России могут привести к дефициту импортных препаратов
Производителям придется изменить свою внутреннюю систему управления, что потребует инвестиций в «несколько миллионов долларов для одного завода».
В России могут возникнуть перебои с импортными лекарственными препаратами из-за
требований, которые предъявляются в процессе внедрения новой системы маркировки
лекарств, считают в Ассоциации европейского бизнеса (АЕБ).
К 2019 году все препараты должны быть промаркированы по новой технологии,
которая, по оценке АЕБ, потребует инвестиций в «несколько миллионов долларов для
одного завода». Все субъекты рынка должна будут подключиться к информационной
системе, оператором которой является ФНС, и на каждом этапе перехода
медикаментов, начиная с момента отгрузки с завода, в системе должна
фиксироваться информация о цене. Весь свод данных будет закреплен за
идентификационным номером, который появится на каждой упаковке лекарств в
стране.
Как пояснил представитель АЕБ Иван Глушков, производителям придется изменить
свою внутреннюю систему управления для соответствия новым российским стандартам.
Они не успеют уложиться в сроки, что может привести к перебоям поставок
импортных препаратов. По оценке АЕБ, объединяющая более 500 работающих в России
компаний мира, доля которых пока достигает 72,7% в денежном выражении.
Ассоциация предлагает сдвинуть сроки перехода на новую систему маркировки и
готовит соответствующее письмо заместителю председателя правительства России
Аркадию Дворковичу.
Что касается производителей, доставляющих в Россию небольшие партии препаратов,
то инвестиции на обновление не окупятся никогда, уверен он. «По сути, для них
это является запретительным барьером для торговли в России», — отметил Глушков,
пишут «Известия».
Источник: riaami.ru |