Правительство РФ своим постановлением № 213 от 1 марта 2018 года утвердило критерии отнесения деятельности юридических лиц и индивидуальных предпринимателей к определенной категории риска, в соответствии с которой определяется периодичность проверок таких хозяйствующих субъектов Федеральной антимонопольной службой (ФАС) Российской Федерации.
Проект постановления был внесен ФАС России в рамках перехода к применению
риск-ориентированного подхода при осуществлении государственного контроля.
В соответствии с документом, хозяйствующие субъекты, действующие в сферах
производства и продажи лекарственных препаратов и медицинских изделий и
предоставления медицинских слуг относятся к категории среднего (наивысшего в
данном документе) риска, если их в течение прошлого года превышала 10 млрд руб.
и при этом они занимали положение естественной монополии (были включены в
соответствующий государственный реестр), либо занимались регулируемыми видами
деятельности(цены на которые подлежат государственному регулированию). Плановые
проверки таких организаций и предпринимателей могут проводиться не чаще одного
раза в три года.
Организации с выручкой свыше 10 млрд, не занимающие монопольного положения и не
осуществляющие регулируемых видов деятельности, относятся к категории умеренного
риска. Их ФАС будет проверять в плановом порядке не чаще одного раза в пять лет.
Наконец, все остальные организации, имеющие отношение к медицине или
фармацевтике, относятся к категории низкого риска и полностью освобождаются от
плановых проверок ФАС.
