18 апреля в Калуге начал работу IV международный форум по развитию фармацевтической отрасли в России «ФармЭволюция». В мероприятии принимают участие ведущие игроки российского фармацевтического рынка, представители власти и бизнеса, отраслевых ассоциаций, союзов и фондов. Организаторы – деловая газета «Ведомости» совместно с Правительством Калужской области и Агентством инновационного развития.
Стартовал форум с пленарной сессии «Стратегическое развитие фармацевтической
промышленности на перспективу до 2030 года. Тренды и прогнозы», где Генеральный
директор АРФП, Виктор Дмитриев принял участие в дискуссии. В этом году на
государственном уровне начинают работу над стратегией развития фармацевтической
промышленности «Фарма-2030». Государственная целевая программа, рассчитанная до
2020 года, дала мощный импульс развитию фармацевтической промышленности. Цели ее
уже сейчас практически достигнуты. «Но, не все, что бы хотелось нам, выполнено в
полной мере. – Отметил в своем выступлении Виктор Дмитриев. - Объем инвестиций в
отрасль за последнее время достиг 2 млрд евро только со стороны зарубежных
инвесторов. Тем не менее, по предварительным оценкам, первого квартала 2018 года
отрасль показала стагнацию, и это, прежде всего, показатель общей тенденции в
экономике страны».
Переход отечественной фармацевтической промышленности на нормы GMP происходит
не просто. А этот вопрос был ключевым при разработке стратегии «Фарма-2020. «Мы
на практике сталкиваемся с тем, что компании с абсолютно разным качеством и
уровнем производства внутри страны имеют одинаковые сертификаты. Как следствие –
российские сертификаты не признаются за рубежом, что, в свою очередь, тормозит
выход отечественной продукции на новые рынки». Патентная защита – еще один
краеугольный камень. «Этот кейс нуждается в чутком отношении, - сказал на форуме
Виктор Дмитриев, - сейчас есть масса возможностей обхода патентов. Патентуются
известные молекулы с новым радикалом не влияющим на свойства. А после, эта
псевдо инновация регистрируется как дженерик по сокращенной программе. Должны
жестко соблюдаться правила, если препарат оригинальный, он должен пройти полные
клинические испытания, а если это дженерик, то, не понятно, откуда взялся патент
и этот вопрос мы адресуем вышестоящим инстанциям» отметил Виктор Дмитриев.