Дата публикации: 30-09-2021
Раздел: Фармакология и фармация
«АстраЗенека» представила многообещающие результаты исследований дурвалумаба в рамках ESMO 2021
На ежегодном конгрессе Европейского общества медицинской онкологии (ESMO)
«АстраЗенека» представила убедительные данные по ключевым исследованиям в раке легкого CASPIAN и PACIFIC-R.
Применение дурвалумаба в сочетании с химиотерапией привело к трехкратному
увеличению трехлетней выживаемости у пациентов с распространенным мелкоклеточным
раком легкого (рМРЛ) в исследовании III фазы CASPIAN. Это самый длительный
период наблюдения за выживаемостью среди опубликованных за всю историю
применения иммунотерапии в данной популяции пациентов.2,3
Обновленные результаты исследования III фазы CASPIAN подтвердили, что в течение
3 лет наблюдения дурвалумаб в комбинации с различными схемами химиотерапии (этопозид
с карбоплатином или цисплатином) в первой линии лечения рМРЛ у взрослых
пациентов обеспечивает устойчивое клинически значимое увеличение общей
выживаемости (ОВ) по сравнению с только химиотерапией (ХТ).3
При медиане наблюдения более трех лет (для цензурированных пациентов) риск
смерти при применении дурвалумаба в комбинации с ХТ был ниже на 29%. Обновленные
медианы ОВ составили 12,9 месяца для дурвалумаба в комбинации с ХТ и 10,5 месяца
для ХТ.3 По результатам запланированного эксплораторного анализа 17,6%
пациентов, получавших дурвалумаб в сочетании с ХТ, оставались живы через 3 года
наблюдения, по сравнению с 5,8% в группе ХТ. Преимущество дурвалумаба в
сочетании с ХТ в отношении ОВ отмечено во всех заранее определенных подгруппах
пациентов, что соответствует данным предыдущих подгрупповых анализов.3,4,5
Исполнительный вице-президент и руководитель подразделения исследований и
разработок в области онкологии компании «АстраЗенека» Сьюзен Гэлбрейт (Susan
Galbraith) отметила: «Такое существенное увеличение трехлетней выживаемости у
пациентов с распространенным мелкоклеточным раком легкого — беспрецедентное
достижение. Мы неизменно стремимся к улучшению показателей выживаемости и
изучаем новые методы терапии, чтобы изменить исходы у пациентов с разными
стадиями заболевания».
Дурвалумаб в сочетании с ХТ продолжил демонстрировать благоприятный профиль
безопасности, сопоставимый с известными характеристиками безопасности
иммуноонкологических препаратов. При применении дурвалумаба в сочетании с ХТ
серьезные нежелательные явления (с любой причинно-следственной связью) отмечены
у 32,5% пациентов, и у 36,5% пациентов при применении только ХТ.3
Источник: |