Дата публикации: 06-10-2021
Раздел: Организация здравоохранения
Европейский регулятор одобрил бустерную вакцинацию от COVID-19 в группах риска
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) поддержало проведение бустерной вакцинации лиц с ослабленным иммунитетом. Однако вопрос об использовании третьей дозы в общей популяции должны будут решить власти каждой страны-участницы отдельно, пишет Reuters.
 Для
проведения бустерной вакцинации одобрены мРНК-вакцины производства
Pfizer-BioNTech и Moderna. Ранее регуляторы США, Великобритании и Израиля
разрешили введение третьей дозы лицам из групп риска, например, пациентам с
онкологическими заболеваниями или прошедшим пересадку органов.
Ученые еще не пришли к единому мнению о необходимости бустерной вакцинации всего
населения. Хотя некоторые данные свидетельствуют, что дополнительная доза
препарата повысит иммунную защиту на фоне распространения дельта-варианта
коронавируса, бустерная вакцинация может повысить риск развития опасных побочных
эффектов. Так, в журнале The Lancet была опубликована статья о том, что риск
появления редких осложнений возможен как при введении дополнительных доз
мРНК-вакцин (миокардит), так и при использовании аденовирусных вакцин (синдром
Гийена-Барре).
Источник: www.remedium.ru |
|