Ученые из Университета штата Нью-Йорк в Буффало представили новое исследование. Они изучили происхождение болевых ощущений, что привело к разработке нового лечения боли, которое может стать альтернативой опиоидам. Ученые уже зарегистрировали патенты на два набора новых липидированных пептидов.
«Наши
небольшие пептиды способны проникать в нервные окончания и обеспечивать
длительное облегчение боли после однократного приема», - рассказывает старший
автор, доктор Арин Бхаттачарджи, доцент кафедры фармакологии и токсоциологии.
Исследователи изучали сенсорные нейроны, называемые ноцицепторами, которые
активируются в ответ на боль, вызванную травмой. Ученые обнаружили, что для
того, чтобы сигнализировать о боли, определенный тип нейрона требует эндоцитоза,
процесса, с помощью которого клетки поглощают внешние материалы или материалы в
мембране. Эти нейроны связаны с геном кальцитонина (CGRP) и экспрессируют
специфическую субъединицу эндоцитоза AP2A2.
Используя генетические и фармакологические подходы, исследователи обнаружили,
что эндоцитоз в этих нейронах важен как для развития, так и для поддержания
воспалительной боли. Подавление эндоцитоза помогло значительно уменьшить
гиперактивность болевых нейронов, а следовательно и восприятие боли. Ключевым
преимуществом пептидов, разработанных исследователями, является то, что они
нарушают эндоцитоз при местном применении.
Источник:
https://www.medikforum.ru/