Российские ученые усовершенствовали генную терапию
Известно, что в рамках генной терапии рабочие версии генов в тело внедряют с помощью вирусов. Однако у этой методики есть слабое место. Комментирует профессор Казанского государственного медицинского университета Рустем Исламов: "Например, при такой терапии клетки могут превращаться в злокачественные. Вирус разлетается по всему организму, и никто не знает, в какие клетки он попадет. Все это является тормозом для широкого распространения "прямой" генной терапии".
Казанские
ученые решили добавить к паре вирус-терапевтический ген еще лейкоцит. Это
позволяет избежать прямого контакта вируса с иммунной системой и, как следствие,
опасного иммунного ответа. Итак, в специально подобранный вирус с помощью генной
инженерии встраивается терапевтический ген, который будет бороться с конкретной
болезнью. Далее вирус проникает в лейкоциты, взятые из крови самого пациента. И
уже в них терапевтический ген включается и начинает нарабатывать терапевтические
молекулы.
"Скажем, чтобы защититься от гриппа, можно лейкоциты загрузить генами, которые
отвечают за выработку интерферона, и ввести в кровь пациента. Так формируется
защита от вирусной инфекции. Или у человека произошел инсульт, или он страдает
какими-то другими нейродегенеративными заболеваниями. Одна из главных причин -
резко падает количество белков, которые сдерживают гибель нейронов. Так вот,
введя с помощью нашей технологии терапевтический ген, который способствует
наработке этих белков, можно справиться с последствиями инсульта", - поясняет
Исламов.
Источник: www.meddaily.ru