Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
«Р-Фарм» и «Русфармтех» подписали соглашение по разработке препарата для терапии рака желудка
Группа компаний «Р-Фарм» и научно-исследовательская компания «Русфармтех» объявляют о подписании глобального лицензионного договора по разработке и коммерциализации противоопухолевого препарата Алофаниб, предназначенного для терапии рака желудка и ряда других онкологических заболеваний.
В рамках соглашения между «Р-Фарм» и «Русфармтех» планируется проведение
клинических исследований II и III фаз, регистрация препарата на территории
Российской Федерации, а также организация его производства на мощностях группы
компаний «Р-Фарм».
Препарат Алофаниб относится к ингибиторам рецептора фактора роста
фибробластов – перспективному классу препаратов для лечения онкологических
заболеваний. Алофаниб является первым из класса аллостерическим ингибитором
рецептора FGFR2, что обеспечивает высокую селективность к мишени, и это
позволяет рассчитывать на высокие показатели эффективности и безопасности.
В ходе I фазы исследований Алофаниба с участием пациентов с самой тяжелой,
четвертой стадией рака желудка, получивших до включения в исследование три и
более линий терапии, были достигнуты высокие показатели эффективности, о чем «Русфармтех»
доложил на конференции American Society of Clinical Oncology.
«Алофаниб показал положительные результаты эффективности при существенно
меньшей токсичности, чем многие другие препараты. Это делает привлекательным его
использование с комбинациями существующих препаратов или после проведенной
химиотерапии. Сейчас стандартные препараты демонстрируют увеличение
продолжительности жизни у пациентов с тяжелой стадией до четырех месяцев, а
контроль над болезнью удается достичь менее чем у половины пациентов.
Следовательно, полученные нами позитивные результаты свидетельствуют о
необходимости продолжения изучения Алофаниба», – отметил первый автор
исследования, председатель Российского общества клинической онкологии, профессор
Сергей Тюляндин.
«Мы ожидаем, что Алофаниб выйдет на рынок в течение трех лет, до конца 2025
года. Предполагается, что российские пациенты смогут получать терапию этим
инновационным препаратом по программе государственных гарантий оказания
медицинской помощи», – подчеркнула вице-президентпо стратегическому маркетингу «Р-Фарм»
Анастасия Батрак.
Одной из целей группы компаний «Р-Фарм» в долгосрочной перспективе станет
регистрация препарата на зарубежных рынках.