Приказ Минздрава РФ № 267 от 19.06.2003 ''Об утверждении правил лабораторной практики''
Приказ Минздрава РФ № 267 от 19.06.2003 "Об утверждении правил лабораторной практики" зарегистрирован в Минюсте РФ 25.06.2003 под № 4809.
Установлены требования к организации, планированию и проведению доклинических
исследований лекарственных средств, включающих в себя комплекс экспериментальных
исследований с целью получения научными методами оценок и доказательств
эффективности и безопасности лекарственных средств.
Определен порядок проведения государственного контроля доклинических
исследований лекарственных средств, осуществляемого Минздравом РФ во
взаимодействии с ФГУ "Научный центр экспертизы средств медицинского применения",
Фармакологическим комитетом Минздрава РФ, а также иными подведомственными
научно-исследовательскими организациями, институтами, лабораториями, входящими в
систему государственного контроля качества, эффективности и безопасности
лекарственных средств.
Установлены требования к оформлению результатов доклинических исследований
лекарственных средств.
ИА "Консультант", г. Екатеринбург
Источник: Pharmindex.ru