Онкопациенты Новосибирска бесплатно пройдут высокоточное генетическое тестирование и получат таргетную терапиюФедеральный исследовательский центр фундаментальной и трансляционной медицины (ФИЦ ФТМ) совместно с Новосибирским областным онкологическим диспансером бесплатно протестируют новосибирцев, борющихся с онкологическими заболеваниями груди, яичников, простаты и поджелудочной железы. Благодаря генетическому тесту нового поколения шанс на эффективную таргетную терапию получат до 5 раз больше пациентов.
Для проведения исследований будет использоваться высокоточная тест-система
“Соло-тест АВС”, разработанная Центром молекулярной онкологии «ОнкоАтлас» -
российской компанией, специализирующейся на генетических исследованиях в
онкологии.
Ожидается, что до конца года обследования могут пройти до 500 жителей
Новосибирска и области. Врачу-онкологу такой проект даст возможность на
безвозмездной основе определить молекулярно-генетические изменения в опухолях
своих пациентов и подобрать персональное лечение. В отличие от рутинного
ПЦР-анализа, который позволяет найти лишь наиболее частые 8–10 мутаций, метод
NGS (высокопроизводительного секвенирования нового поколения) обнаруживает все
клинически значимые мутации в исследуемых генах, а их счет может идти на десятки
тысяч. Это позволит выявлять до 5-10 раз больше носителей мутаций, а значит не
только получить эффективное лечение, но и узнать о роли наследственности в их
диагнозе, чтобы помочь родственникам взять риски под контроль.
«Мощности нашего центра позволяют проводить до 500 NGS-анализов в месяц и свыше
6 000 исследований в год. При необходимости объем работы может быть увеличен
более чем в 5 раз», - прокомментировал главный врач ФИЦ ФТМ, кандидат
медицинских наук Максим Шипунов.
«Рак молочной железы – второе по распространенности онкологическое заболевание в
Новосибирской области. Только в 2021 году выявлено больше тысячи пациенток.
Всего же на диспансерном учете состоит свыше 15 000 женщин с заболеваниями груди
и более 2 000 с онкопатологией яичников. Проведение молекулярно-генетического
исследования позволяет в ряде случаев выявить мутации у определенной категории
пациенток и подобрать персонифицированное лечение» - рассказал заместитель
главного врача Новосибирского областного онкологического диспансера Александр
Соболев.
По данным «ОнкоАтласа», ежегодно в молекулярно-генетических исследованиях
нуждаются более 200 000 человек. Среди них – пациенты с уже установленным
диагнозом и их родственники, которые находятся в группе риска по наследственным
формам рака.
«За последний год более 10 000 исследований выполнено методом секвенирования
нового поколения - NGS. И это не случайно: этот метод вошел в клинические
рекомендации Минздрава и во многих регионах уже покрывается из средств ОМС. Как
производители мы готовы обеспечить бесперебойное тестирование на базе ФИЦ ФТМ,
чтобы высокоточную генетическую диагностику получили все нуждающиеся в этом
пациенты региона», - заявил руководитель Центра молекулярной онкологии Владислав
Милейко.
Тест-система «Соло-тест АВС» - первое отечественное решение для NGS-анализов в
онкологии, одобренное для использования в медицинских лабораториях. Применяется
ведущими столичными, петербургскими и уфимским учреждениями здравоохранения. За
2 года высокоточные исследования прошли более 5 тысяч человек по всей стране.
Для того, чтобы уточнить информацию о возможности прохождения бесплатного
обследования, пациенты могут обратиться напрямую в ФИЦ ФТМ по телефону +7 (800)
222 60 86 или через своего лечащего врача-онколога, который выдаст
соответствующее направление.
Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
|
|
|