Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Новое оборудование для молекулярно-генетических исследований поступило в НМИЦ онкологии Минздрава России по нацпроекту
В лабораторию молекулярной онкологии Национального медицинского исследовательского центра онкологии (ФГБУ «НМИЦ онкологии» Минздрава России) поступило новое оборудование для молекулярно-генетических исследований.
В рамках национального проекта «Наука и университеты» приобретён
NGS-секвенатор, при помощи которого можно производить одновременное
секвенирование (прочитывание) до 25 миллионов фрагментов ДНК. Один запуск
прибора позволяет обрабатывать до 15 миллиардов нуклеотидов.
- При помощи нового прибора мы можем выполнять секвенирование de-novo и
ресеквенирование малых геномов, метагеномные исследования, секвенирования
целевых клинических панелей и клинических экзомов, а также определять профили
экспрессии активных генов и целевых групп генов, - разъяснила заведующая
лабораторией молекулярной онкологии НМИЦ онкологии Минздрава России, к.б.н.
Наталья Тимошкина.
Учёные НМИЦ онкологии Минздрава России имеют опыт работы с
NGS-секвенированием – это уже второй аппарат, работающий в учреждении. В 2019
году специалисты центра методом таргетного секвенирования первыми в России
провели масштабное молекулярно-генетическое исследование нейроэндокринных
опухолей поджелудочной железы. Информация о 27 идентифицированных и
валидированных мутациях, значимых для нейроэндокринных опухолей поджелудочной
железы, была размещена в международной базе данных COSMIC.
Методика NGS-секвенирования органично вписывается в научные направления,
реализуемые на базе ростовского онкоцентра. Это омиксные исследования
генетических и эпигенетических механизмов онкогенеза, результатом которых
является идентификация новых предиктивных маркеров и мишеней терапии для
различных типов злокачественных опухолей. А также идентификация полиморфизмов
генов, ассоциированных с фармакологической эффективностью применяемых для
терапии препаратов.
- Применение ещё одного секвенатора нового поколения расширит возможности
поиска молекулярных маркеров для подбора лечения рака даже в сложных случаях.
Наши специалисты смогут проводить тестирование пациентов для установления
диагноза наследственных раковых синдромов. Частота некоторых из них достигает
10% из всех случаев. Это злокачественные новообразования желудочно-кишечного
тракта, рак молочной железы, рак яичников, - отметил генеральный директор НМИЦ
онкологии Минздрава России, д.м.н., профессор, академик РАН Олег Кит.
Благодаря новому секвенатору, в 2023 году в НМИЦ онкологии Минздрава России
начнут выполнять молекулярно-генетическое тестирование методом
высокопроизводительного секвенирования на наличие наследственных и соматических
мутаций в ДНК, ассоциированных с риском развития рака молочной железы и рака
яичников.