Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Новый антибиотик ученых Пермского Политеха показал эффективность против «больничных» микроорганизмов
Одной из проблем здравоохранения является устойчивость микроорганизмов к современным видам антибиотиков. Поэтому при создании новых лекарств используют антимикробные пептиды – вещества на основе лейкоцитов крови здоровых людей. Вещества обладают бактерицидным действием по отношению к широкому спектру патогенов.
Ученые Пермского Политеха с коллегами изучили эффективность нового
антибиотика против микроорганизмов, «живущих» в современных больницах. Ранее
вещество протестировали на «эталонных» штаммах бактерий. Исследование
подтвердило, что пептидный комплекс успешно подавляет патогенные микроорганизмы.
Результаты работы ученые опубликовали в журнале «Вестник ПНИПУ. Химическая
технология и биотехнология». В исследовании также приняли участие специалисты
ПГМУ им. академика Е.А. Вагнера.
– Антимикробные пептиды – перспективное средство для борьбы с микроорганизмами,
вызывающими заболевания в больничных условиях. Они участвуют в формировании
врожденного и приобретенного иммунитета и являются частью защитного механизма
организма животных и человека. Эти вещества оказывают выраженное бактерицидное
действие. Технология производства лекарств из них включает забор крови у
здоровых и неиммунизированных доноров и выделение лейкоцитарной массы.
Полипептиды получают из биологических объектов с помощью ультразвуковой
обработки. При воздействии определенных частот на «белые» клетки крови
изменяется их проницаемость. Мы оптимизировали этот способ, чтобы получить новые
соединения, – рассказывает руководитель проекта, профессор кафедры «Химия и
биотехнология» Пермского Политеха, доктор медицинских наук Лариса Волкова.
Пептидные комплексы способны быстро «атаковать» клетки-мишени. Они обладают
широким спектром действия, в том числе по отношению к штаммам, которые устойчивы
к другим антибиотикам. Так как некоторые из них могут разрушать клетки, их чаще
используют для терапии заболеваний наружных покровов и слизистых, без
внутривенного применения. Избирательное действие вещества обеспечивается
различием между мембранами клеток бактерий и человека. Эукариотические клетки, в
отличие от бактериальных, содержат ядро с наследственным аппаратом организма и
органоиды.
Ученые оценили антибактериальную эффективность вещества, которое было
получено ранее, по отношению к клиническим штаммам бактерий. Для этого они
использовали метод многократных разведений в бульоне. Далее исследователи
определили для каждого образца минимальные концентрации, которые подавляют
патогенные микроорганизмы. Эксперименты показали, что новый антибиотик активно
справляется с грамположительными и грамотрицательными бактериями.
– Чтобы получить образец препарата, мы растворили 0,03 г сухого вещества в 3
мл жидкой питательной среды. Бактерии для эксперимента выделили на базе одной из
клинических больниц г. Перми. Тестирование мы проводили в стерильных 96-луночных
полистироловых планшетах. В них мы вносили суспензию с микроорганизмами и
сравнивали с емкостями, где бактерии не подавляли антибиотиком. С помощью метода
серийных разведений в специальном бульоне удалось определить минимальные
концентрации вещества для подавления патогенов, – отмечает один из
разработчиков, старший преподаватель кафедры «Фармакология» ПГМУ им. академика
Е.А. Вагнера, кандидат медицинских наук Александр Волков.
Минимальная концентрация для подавления большинства штаммов бактерий
составила 0,43 мг/мл. Наибольшая концентрация была характерна в отношении штамма
синегнойной палочки – 2,5 мг/мл. Антибиотик с высокой эффективностью подавлял
клинические штаммы золотистого и эпидермального стафилококков, кишечной палочки,
с меньшей активностью – синегнойной палочки.
По словам ученых, результаты исследования найдут применение в создании новых
природных антибиотиков нового поколения.