Аптеки смогут участвовать в определении дефектуры
Теперь в заседаниях комиссии смогут принимать участие представители аптек — как индивидуальные предприниматели, так и юрлица, сообщает Vademecum. Для этого им необходимо уведомить ведовство за 3 рабочих дня до начала заседания. Кроме того, расширены основания для признания лекарств дефицитными. Например, теперь препарат будет считаться дефектурным не только, если прекращен ввоз самого лекарства в РФ, но также если компании, отвечающие за поставку фармсубстанций, вспомогательных веществ, расходных материалов, стандартных образцов и оборудования для его изготовления, отказались от их поставок в Россию.
Сведения
о препарате, в отношении которого поступило предложение о включении в перечень,
будут теперь размещаться Минздравом на официальном сайте в разделе «Журнал» не
позднее чем за 6 дней до начала проведения заседаний. В этом же разделе
публикуется информация об исключении лекарства из перечня дефектных или
потенциально дефицитных. Документ вступает в силу 23 февраля и действует до 31
декабря 2023 года.
В январе 2023 года межведомственная комиссия включила в список потенциально
дефектурных 85 МНН, в том числе динутуксимаб бета, закупаемый госфондом «Круг
добра» для лечения подопечных с нейробластомой. В список также вошли
онкопрепараты с МНН пэгаспаргаза (Онкаспар), цисплатин, аспарагиназа, а также
противоэпилептические средства, препараты для терапии болезни Паркинсона,
иммунодефицита и других заболеваний.
Источник: remedium.ru