Имплантаты из нанотитана резидента «Сколково» способны заменить импортные аналогиКомпания «НС Технология» зарегистрировала дентальный имплантат Dental Synthesis из самого прочного биосовместимого титана в мире. Изделие может заменить импортные аналоги, заняв 10% российского рынка. В ближайшее время 150.000 имплантатов поставят в 300 поликлиник 12 регионов России.
Прочность нанотитана на 20% выше аналогов из чистого титана и сплавов – он
выдерживает давление в 1200 кг. Материал разработан российскими учеными. Из него
делают нанотитановый пруток, который необходим для создания имплантатов.
Dental Synthesis отвечает международным стандартам. Производственная площадка в
Челябинске имеет все необходимые сертификаты. Старт серийного выпуска
планируется в марте 2023 года. Имплантаты будут поставляться в 12 регионов
России. Цель компании – занять 10% отечественного рынка. Также в планах –
получение регистрационных удостоверений на имплантаты для рынков Беларуси и
Индии.
Дмитрий Горбунов, управляющий партнер компании «НС Технология»: «Разработанный
нами новый дентальный имплантат не имеет аналогов по функционалу, точности и
прочности. Имплантат Dental Synthesis идеально подходит для любой категории
пациентов. Универсальность поверхности (SLA) и совместимость с импортными
аналогами позволит врачам безболезненно перейти на нашу систему имплантатов.
Уверен, он будет востребован в лечебных учреждениях и поможет пациентам».
Dental Synthesis универсален в применении и подходит под все типы кости.
Благодаря геометрии и прочности, а также плавности перехода от шеи имплантата к
основному телу удаётся избежать переломов и сократить количество материала для
проведения малоинвазивных операций.
Елена Фадеева, проектный менеджер кластера биомедицинских технологий Фонда «Сколково»:
«Важно отметить, что имплантаты компании “НС Технология” – это отечественная
продукция от разработки до полного цикла производства. При этом сертифицировано
производство по мировым стандартам, а продукция не только имеет ряд значительных
конкурентных преимуществ перед существующими мировыми аналогами, но также
успешно прошла необходимые испытания и разрешена к клиническому применению, в
том числе в странах Европейского союза».
Если вы заметили орфографическую, стилистическую или другую ошибку на этой странице, просто выделите ошибку мышью и нажмите Ctrl+Enter. Выделенный текст будет немедленно отослан редактору
|
|
|