Узнать заранее: ИНВИТРО запускает неинвазивный скрининг для беременных – НИПТ
Медицинская компания ИНВИТРО сообщает о запуске неинвазивного пренатального теста (НИПТ). Этот высокоточный безопасный тест направлен на оценку риска возникновения наиболее распространенных генетических (хромосомных) нарушений и проводится уже с 10 недели беременности.
НИПТ является уникальной разработкой российских ученых, специалистов в
области лабораторной генетики, молекулярных биологов и биоинформатиков. На
сегодняшний день НИПТ доступен по всей сети компании ИНВИТРО в России.
Метод неинвазивный, а значит максимально безопасен для ребенка –
биоматериалом для исследования служит венозная кровь беременной женщины, из
которой выделяют свободно циркулирующую ДНК плода. НИПТ отлично дополняет
комплексный скрининг I триместра беременности, так как с наибольшей точностью
позволяет определить риск большего количества патологий. В рамках тестирования,
при желании матери, можно узнать пол будущего ребенка.
Исследование выполняет партнер медицинской компании ИНВИТРО лаборатория
молекулярной патологии «Геномед», срок выполнения исследования составляет
несколько рабочих дней.
В линейке НИПТ представлены несколько вариантов тестов, отличающихся по
объему исследования:
• 1НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ Т21)
Выявление у плода только синдрома Дауна (трисомия 21 хромосомы). При желании
можно определить пол ребенка.
• 2НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – стандартная панель
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия
18), синдрома Патау (трисомия 13) и анеуплоидий половых хромосом у плода. При
желании можно определить пол ребенка.
• 3НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) – расширенная панель
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия
18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидий половых хромосом, отдельных
микроделеционных синдромов у плода, а также устанавливает статус носительства
частых мутаций, связанных с 18 аутосомно-рецессивными синдромами у матери. При
желании можно определить пол ребенка.
• 4НИПТ Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ базовый) – расширенная панель
Оценка риска возникновения синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия
18), синдрома Патау (трисомия 13). При желании можно определить пол ребенка.
Отклонения в хромосомном наборе вызывают серьезные пороки развития. Поэтому
при повышенном риске рождения ребенка с генетической патологией необходима
консультация врача-генетика – для выбора дальнейшей тактики ведения
беременности.
Комментирует Дарина Каменская, врач-генетик ИНВИТРО: «Важно понимать, что
исследование является скрининговым, и по его результату не ставится диагноз, а
только определяется вероятность наличия хромосомной патологии. Однако результаты
исследования помогают врачу на раннем сроке определить дальнейшую тактику
ведения беременности и необходимость проведения инвазивной пренатальной
диагностики. Исследование можно рекомендовать любой беременной женщине, желающей
получить дополнительную информацию о вероятности хромосомной патологии у малыша.
Отдельно стоит выделить группу беременных старше 35 лет, так как с возрастом
повышается вероятность численных хромосомных аномалий у плода, и женщин, имеющих
в анамнезе повторные выкидыши, потому что хромосомные патологии – одна из частых
причин самопроизвольного прерывания беременности на раннем сроке».