Производство российской продукции для пластической хирургии будет развиваться по широкому спектру направлений

В Санкт-Петербурге, в рамках XXI Летнего конгресса «Пластическая, реконструктивная хирургия и косметология» состоялось второе заседание рабочей группы по вопросам развития производства на территории Российской Федерации лекарственных препаратов и медицинских изделий для оказания медицинской помощи и диагностики в области пластической хирургии.

Среди перспективных направлений для развития российского производства заместитель генерального директора по медицинской деятельности Института пластической хирургии и косметологии Михаил Павлюк отметил хирургические инструменты (пинцеты, ножницы, канюли, зажимы, и т.д.). Данный сегмент в России относительно сформирован, однако есть необходимость в расширении ассортимента. Также существует потребность в имплантируемых изделиях, фиксирующих нитях и сетках, полиэтиленовых конструкциях. С точки зрения рынка речь идет о сотнях тысяч единиц такой продукции ежегодно. Помимо этого, медики заинтересованы в получении качественных отечественных одноразовых расходных материалов, шовных и перевязочных материалов.

Регулярное получение обратной связи от практикующих специалистов о востребованных лекарственных препаратах и медицинских изделиях, и формирование запроса производителям – одно из направлений деятельности рабочей группы. Заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина Приезжева напомнила, что связующим звеном между медицинским сообществом и производителями, в том числе, может выступить «Институт медицинских материалов» Минпромторга России, куда можно обратиться по профильным вопросам.

Екатерина Приезжева рассказала, что за последний год совместно с отраслью была поведена большая работа, направленная на решение текущих задач по обеспечению нужд здравоохранения отечественными медизделиями, и сделала акцент на широком инструментарии мер поддержки производителей.

Помимо финансовых инструментов участники заседания обсудили необходимость оптимизации процедур государственной регистрации для видов медицинских изделий, в производстве которых используется, например, один и тот же материал, так как данная мера облегчит появление новой продукции на рынке. При этом присутствующие врачи и производители пришли к общему мнению, что в этом вопросе необходим взвешенный подход, так как регистрация медизделий с прохождением всех этапов дает определенные гарантии для хирурга и пациента.

В этом уверена и главный внештатный специалист - пластический хирург Минздрава России и Департамента здравоохранения города Москвы Наталья Мантурова. По ее словам, конечная цель всех разрешительных процедур – это выпуск на российский рынок качественных и безопасных изделий, и в центре внимания всегда должно оставаться благополучие пациентов.

По решению заседания рабочей группы работа в этом направлении продолжится, что позволит развивать производство для тех направлений пластической хирургии, которые особенно остро нуждаются в качественной и безопасной продукции российского производства. Очередное заседание планируется к проведению в рамках следующего Летнего конгресса «Пластическая, реконструктивная хирургия и косметология» в 2024 году.