Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
Производство российской продукции для пластической хирургии будет развиваться по широкому спектру направлений
В Санкт-Петербурге, в рамках XXI Летнего конгресса «Пластическая, реконструктивная хирургия и косметология» состоялось второе заседание рабочей группы по вопросам развития производства на территории Российской Федерации лекарственных препаратов и медицинских изделий для оказания медицинской помощи и диагностики в области пластической хирургии.
Среди перспективных направлений для развития российского производства
заместитель генерального директора по медицинской деятельности Института
пластической хирургии и косметологии Михаил Павлюк отметил хирургические
инструменты (пинцеты, ножницы, канюли, зажимы, и т.д.). Данный сегмент в России
относительно сформирован, однако есть необходимость в расширении ассортимента.
Также существует потребность в имплантируемых изделиях, фиксирующих нитях и
сетках, полиэтиленовых конструкциях. С точки зрения рынка речь идет о сотнях
тысяч единиц такой продукции ежегодно. Помимо этого, медики заинтересованы в
получении качественных отечественных одноразовых расходных материалов, шовных и
перевязочных материалов.
Регулярное получение обратной связи от практикующих специалистов о
востребованных лекарственных препаратах и медицинских изделиях, и формирование
запроса производителям – одно из направлений деятельности рабочей группы.
Заместитель Министра промышленности и торговли Российской Федерации Екатерина
Приезжева напомнила, что связующим звеном между медицинским сообществом и
производителями, в том числе, может выступить «Институт медицинских материалов»
Минпромторга России, куда можно обратиться по профильным вопросам.
Екатерина Приезжева рассказала, что за последний год совместно с отраслью была
поведена большая работа, направленная на решение текущих задач по обеспечению
нужд здравоохранения отечественными медизделиями, и сделала акцент на широком
инструментарии мер поддержки производителей.
Помимо финансовых инструментов участники заседания обсудили необходимость
оптимизации процедур государственной регистрации для видов медицинских изделий,
в производстве которых используется, например, один и тот же материал, так как
данная мера облегчит появление новой продукции на рынке. При этом присутствующие
врачи и производители пришли к общему мнению, что в этом вопросе необходим
взвешенный подход, так как регистрация медизделий с прохождением всех этапов
дает определенные гарантии для хирурга и пациента.
В этом уверена и главный внештатный специалист - пластический хирург Минздрава
России и Департамента здравоохранения города Москвы Наталья Мантурова. По ее
словам, конечная цель всех разрешительных процедур – это выпуск на российский
рынок качественных и безопасных изделий, и в центре внимания всегда должно
оставаться благополучие пациентов.
По решению заседания рабочей группы работа в этом направлении продолжится, что
позволит развивать производство для тех направлений пластической хирургии,
которые особенно остро нуждаются в качественной и безопасной продукции
российского производства. Очередное заседание планируется к проведению в рамках
следующего Летнего конгресса «Пластическая, реконструктивная хирургия и
косметология» в 2024 году.