На 2-м конгрессе «Национальное здравоохранение» президент «Петровакс» Михаил Цыферов рассказал о возможностях повышения доступности новейших лекарств
Неинфекционные заболевания (ССЗ, онкология, сахарный диабет и др.) - один из глобальных вызовов современной медицины. Государство проводит комплекс мер для профилактики и лечения неинфекционных заболеваний, а также ищет пути повышения доступности лекарственного обеспечения. Об этом говорили эксперты на 2-м конгрессе «Национальное здравоохранение».
«Снизить цену препарата и обеспечить к нему доступ большего числа пациентов
можно, выпустив дженерик или биоаналог. А если препарат еще защищен патентом, то
выходом может стать выпуск ЛС с той же мишенью (me-too препараты) или с
добавленными свойствами - биобеттеры. Мы видим свою миссию как бизнеса по борьбе
с неинфекционными заболеваниями – в предоставлении большого количества
качественных доступных препаратов», - отметил президент компании «Петровакс»
Михаил Цыферов.
Уже сейчас «Петровакс» импортирует в Россию биосимиляр препарата агалсидаза
бета (препарат «Фабагал») корейской компании ISU Abxis для лечения орфанного
заболевания – болезни Фабри. При этом стоимость биосимиляра – на 40% ниже
оригинального средства, что значительно экономит бюджет и повышает доступность
терапии для пациентов1. К 2024 году «Петровакс» завершит локализацию препарата
по полному циклу, включая субстанцию. Полностью российское производство
обеспечит гарантии поставок препарата на рынок.
Другой путь – создание новых молекул к уже найденной мишени (препараты me-too):
«Мы все больше начинаем воспринимать Китай как технологического лидера. Года
через 3-4 китайские компании смогут выйти в абсолютные лидеры по новым молекулам
и станут новым источником лицензионных препаратов», - считает Михаил Цыферов.
В этом году «Петровакс» заключил лицензионный договор с одной из крупнейших
китайских компаний Jiangsu Hengrui на ряд me-too препаратов. Ключевой –
онкопрепарат Камрелизумаб, блокирующий белок PD-1. Уже проведено 33 клинических
исследования по всему миру, включая Россию, Европу, США, Южную Корею.
Камрелизумаб зарегистрирован в Китае, где пролечено более 300 тысяч пациентов,
досье на его регистрацию рассматривает европейский регулятор. В России препарат
будет зарегистрирован в 2024 году с последующей поэтапной локализацией до стадии
субстанции.
«Камрелизумаб — это молекула с уникальными показаниями в онкологии, которая
существенно расширяет возможности современной медицины», - заключил президент «Петровакс».