Многие из нас могут дать другому человеку шанс на новую жизнь

28 февраля члены Комитета по здравоохранению политической партии «Новые люди», представители программы «Я в деле» и Молодежной палаты приехали в НМИЦ гематологии Минздрава России, чтобы сдать кровь на HLA-типирование и встать в Федеральный регистр доноров костного мозга.

Свой первый шаг на пути к спасению жизней активисты сделали после проведенного в партии «Новые люди» неделей ранее заседания, на котором эксперт из НМИЦ гематологии Минздрава России Алена Фирсова рассказала про процедуру донации костного мозга и ответила на вопросы участников.

В России рак крови ежегодно регистрируется у 29 тысяч человек, при этом в трансплантации костного мозга нуждается примерно 5 тысяч пациентов. Часто новый костный мозг является для них единственным шансом на спасение жизни. Но чтобы лечение прошло успешно, нужно найти наиболее подходящего донора. Иногда среди родственников полного совпадения генотипов найти не удается, в таком случае на помощь может прийти только неродственный донор.

Для поиска и активации неродственных доноров во всем мире используются специальные регистры. В нашей стране ранее существовало 16 разрозненных отечественных регистров, которые в 2022 году были объединены в Федеральный регистр доноров костного мозга, что значительно увеличивает шансы пациентов, нуждающихся в его пересадке, и сокращает ожидание процедуры. Надежду вселяет и тот факт, что с каждым годом количество доноров в нашей стране увеличивается: так, на конец 2023 года в регистре состояло уже свыше 300 тысяч человек, это в 2,6 раза больше, чем в сентябре 2022 года, на этапе формирования единого регистра. Однако, чтобы у каждого пациента была возможность найти своего генетического двойника, от которого можно взять костный мозг, в регистре должно состоять от 500 тысяч до 1 миллиона человек. При этом для обеспечения многообразия российских генотипов представленность потенциальных доноров должна быть во всех регионах нашей страны.

Поэтому, несмотря на позитивные изменения, произошедшие в последние годы, к сожалению, в нашей стране до сих пор недостаточно потенциальных доноров для покрытия потребности в трансплантации костного мозга, а наш Федеральный регистр пока что продолжает уступать зарубежным аналогам. Как показывают исследования, в том числе проведенный ВЦИОМ несколько лет назад опрос, это связано с низкой осведомленностью людей о донорстве костного мозга, а также наличием множества мифов вокруг данной процедуры. Многие люди даже в наше время продолжают считать, что костный мозг «выкачивают» из позвоночника, что это больно и опасно – именно подобные стереотипы и являются значимыми барьерами для людей, которые могли бы стать донорами.

Ведущий сотрудник НМИЦ гематологии Минздрава России Алена Фирсова развеяла мифы, подробно рассказав, как происходит процедура донации, кто способен стать донором крови, какие противопоказания существуют. Путь донора начинается со вступления в Федеральный регистр – для этого достаточно сдать одну пробирку венозной крови, и эта процедура практически ничем не отличается от обычного взятия крови. Дальше будет проведено HLA-типирование, в ходе которого специалисты определят генотип и занесут полученные данные в регистр. При этом человек, ставший в регистр, далеко не всегда станет донором – такой шанс выпадает в одном случае из многих тысяч. И это огромная удача и привилегия – быть в состоянии спасти чью-то жизнь! Сама процедура забора клеток костного мозга также безопасна и практически безболезненна для самого донора. Однако, как сообщила эксперт, стать потенциальным донором может не каждый: помимо медицинских противопоказаний существуют и возрастные ограничения – так донором нельзя стать после 45 лет. Поэтому в развитии донорства в нашей стране главную роль должны играть молодые люди.

«Нужно учитывать, что для донорства нижней возрастной границей является 18 лет, а верхней – 45 лет, но на самом деле идеально, когда донор моложе 35 лет. Практика показывает, что чем моложе донор, тем лучше приживаемость у пациента. Поэтому мы всегда рады видеть молодежь, которая интересуется такой важной темой и рады, что в нашем обществе у молодых людей начинают формироваться правильные представления о донорстве костного мозга, повышается личностная мотивация вступить в регистр и, при совпадении генотипа, – спасти жизнь человека», – сообщила Алена Фирсова.

Решение проблемы просвещения молодого поколения относительно процедуры донации костного мозга должно стать основой для популяризации темы донорства костного мозга в нашей стране, что будет способствовать динамичному развитию отечественного регистра и, конечно, спасению жизни людей. Энергичные, ответственные и неравнодушные сторонники партии «Новые люди» готовы принимать в этом процессе самое активное участие.

«Уделяя большое внимание решению медико-социальных задач, Комитет по здравоохранению планирует проведение информационной кампании по популяризации донорства костного мозга, направленной на вовлечение молодежи в программу Федерального регистра. Чем больше людей присоединятся к донорскому движению, тем больше пациентов с онкогематологическими заболеваниями получат шанс на новую жизнь», – отметил в свою очередь глава Комитета по здравоохранению партии «Новые люди» Дмитрий Воронин.

В рамках мероприятия сторонник партии «Новые люди» Кирилл Рогозин поделился с участниками своим успешным опытом донорства. Кирилл подробно и живо рассказал о своих сомнениях, переживаниях, осознании того, что он может спасти жизнь человека, чувстве ответственности и о том, насколько важно быть готовым помогать людям. Безусловно, своим успешным примером Кирилл вдохновил многих.

«Донорство костного мозга часто окружено разными мифами, недостоверной информацией, что тормозит расширение регистра. Нам предстоит большая работа по повышению информированности людей, при этом уже сейчас видно, что встречи с экспертами, положительные примеры донорства костного мозга лучше всего помогают нам бороться со сложившимися в обществе предрассудками», – рассказывает руководитель направления по донорству Комитета по здравоохранению партии «Новые люди» Александра Адамова.