Данная информация предназначена для специалистов в области здравоохранения и фармацевтики. Пациенты не должны использовать эту информацию в качестве медицинских советов или рекомендаций.
«Биннофарм Групп» проводит пострегистрационное исследование противовирусного препарата в России и Казахстане
В конце 2023 года «Биннофарм Групп» закончила проведение российской части пострегистрационного наблюдательныого исследования противовирусного препарата Кагоцел® у взрослых пациентов с ОРВИ, в котором приняли участие 10 тысяч пациентов в возрасте от 18 до 75 лет.
Главным выводом, основанным на уже полученных результатах, является
подтверждение значимого снижения симптомов ОРВИ у пациентов на фоне применения
препарата Кагоцел® вне зависимости от степени тяжести заболевания, возраста и
наличия сопутствующих заболеваний в реальной клинической практике. Этот вариант
терапии сопровождался высокой приверженностью пациентов к лечению и
благоприятным профилем безопасности.
В настоящее время продолжается наблюдательное исследование противовирусного
препарата Кагоцел® в республике Казахстан, в нем планируется участие 1 000
взрослых пациентов.
«Биннофарм Групп» создает исследовательскую базу данных, которая позволит лучше
понимать влияние лекарственных препаратов компании на пациентов и даст
возможность врачам принимать основанные на доказательной медицине решения при
назначении лечения.
Результаты исследования будут опубликованы в ведущих научно-медицинских журналах
в 2024 году.
Наталья Олиферук, руководитель медицинского отдела «Биннофарм Групп»: «Одной из
важнейших задач «Биннофарм Групп» остается обеспечение российского рынка
препаратами с доказанной эффективностью и безопасностью. Проведение
наблюдательных исследований способствует получению данных по эффективности и
безопасности препаратов в реальной клинической практике и обеспечивает
специалистов здравоохранения информацией для обоснованного назначения
лекарственных средств и уверенности в их терапевтических эффектах. В 2023 году
компания провела 21 пострегистрационное исследование с участием 308 лечебных
учреждений, 650 врачей и 15,5 тыс. пациентов. Часть из них завершены –
подтверждена эффективность и безопасность многих препаратов из нашего портфеля,
а также выявлены новые эффекты, что позволит в дальнейшем расширить области их
применения».